Причины роста волос если гормоны в норме

Причины резистентности тканей к гормону

Генетическая резистентность к тиреоидным гормонам: признаки, варианты лечения

Резистентность к тиреоидным гормонам – это редкое генетическое заболевание. Преимущественно возникает из-за наследственности и реже – из-за мутации генов. О том, как проявляется резистентность к тиреоидным гормонам, диагностике и лечении заболевания, читайте далее в нашей статье.

Причины резистентности к тиреоидным гормонам

Заболевание можно унаследовать от родителей (78% случаев), особенно при близкородственных браках, а также оно появляется из-за приобретенной мутации генов (у 22% больных).

У гормонов щитовидной железы в тканях есть «воспринимающие устройства» – рецепторы. Для того чтобы проявилась гормональная активность, необходимо их связывание. Такую реакцию (гормон + рецептор) образно называют «захлопывание крышки ящика». При генетической аномалии рецепторы становятся неполноценными, связи с гормонами не происходит, а значит, клетки не реагируют на наличие в крови тироксина и трийодтиронина.

Это состояние называется синдромом тиреоидной резистентности (устойчивости). Выделено две формы – периферическая и тотальная (генерализованная, центральная). В первом случае поражены рецепторы типа 1, расположенные в печени и почках.

В этих органах происходит преобразование тироксина в более активный трийодтиронин. Для преодоления устойчивости тканей щитовидная железа начинает вырабатывать много гормонов и увеличивается в размерах.

При центральной (гипофизарно-гипоталамической) нарушено строение рецепторных белков 2 типа, находящихся в головном мозге. Это вызывает нечувствительность гипоталамуса к повышенному уровню гормонов щитовидки. Он вырабатывает тиролиберин в обычных количествах. Гипофиз в ответ синтезирует тиреотропин, как и в норме. Бывает даже небольшое увеличение их продукции.

Если бы рецепторы реагировали нормально, то при повышенном содержании тиреоидных гормонов гипоталамус и гипофиз уменьшили бы свою активность, а уровень тиреотропного гормона снизился. В большинстве случаев у одного пациента присутствуют обе формы резистентности, но разной степени выраженности.

А здесь подробнее об общем тироксине.

Как проявляется синдром, тотальная резистентность

Симптоматика врожденной устойчивости может отличаться в зависимости от генетической формы. Наиболее распространенными проявлениями бывают:

• задержка развития еще во внутриутробном периоде;
  Умственная отсталость
• низкая масса тела при рождении;
• отставание в росте до подросткового периода;
• несоответствие костного возраста (меньше) реальному;
• выступающие лопатки;
• тугоухость;
• немота;
• увеличенная щитовидная железа (зоб);
• задержка полового созревания;
• трудность обучения, концентрации внимания, чтения;
• умственная отсталость (у половины больных);
• избыточная двигательная активность;
• учащенный сердечный ритм в состоянии покоя.

У взрослых пациентов рост не отличается от средних показателей, бесплодия или снижения продолжительности жизни не обнаружено. В клинической картине у них преобладают:

• признаки остеопороза – сниженная плотность костей, особенно бедренной, склонность к переломам при незначительной травме;
• частые простудные болезни, вирусные и микробные инфекции;
• снижение слуха;
• мерцательная аритмия.

Снижение слуха

Нарушения функции щитовидной железы могут не определяться – эутиреоз, но у части пациентов имеется одновременное их снижение (гипотиреоз) и повышение (тиреотоксикоз). Проявления гормональной недостаточности объясняются тем, что, несмотря на избыток тироксина и трийодтиронина, ткани не реагируют на их присутствие. Это сопровождается:

• заторможенностью, вялостью, сонливостью;
• выпадением волос;
• сухостью кожи;
• отечностью;
• низкой переносимостью физических нагрузок.

Тиреотоксикоз преимущественно вызывает тахикардию. Такие нечеткие признаки изменений работы щитовидной железы связаны с частичной взаимной компенсацией высокого уровня гормонов и слабой реакцией тканей.

Диагностика пациента

Для пациентов с устойчивостью к тиреоидным гормонам характерна необычно высокая концентрация тироксина (почти в 2 раза выше нормы) и трийодтиронина (увеличен на 30-50%). Тиреотропный гормон либо в норме, либо немного выходит за верхнюю границу.

Для того чтобы исключить аденому гипофиза, которая продуцирует тиреотропин (тиреотропиному), назначают МРТ. При нечетких результатах или невозможности пройти томографию используется тест с тиролиберином (аналог гормона гипоталамуса). При синдроме тиреоидной резистентности выделение тиреотропного гормона гипофизом повышается в ответ на введение препарата, а при аденоме таких изменений нет.

Точно установить диагноз можно только при генетических анализах. При выявлении аномалий врач-генетик обычно рекомендует пройти обследование и остальным членам семьи. Крайне важна такая диагностика при планировании беременности.

Лечение резистентности к тиреоидным гормонам

Воздействовать на причину генетической устойчивости к тиреоидным гормонам пока невозможно. Поэтому специфическое лечение пациентам не назначается, особенно при отсутствии признаков низкой или высокой функции щитовидной железы.

Применение медикаментов обосновано при таких нарушениях:

• отставание в росте у детей – рекомендуют курс инъекций соматотропного гормона;
• тахикардия в покое – для замедления сердечного ритма применяют бета-адреноблокаторы (Анаприлин, Корвитол);
• обнаружено снижение интеллекта – показана трийодтироуксусная кислота.

Препараты с содержанием последнего средства (Тиротрикол, TRIAK) производятся только за рубежом. С их помощью удается снизить размеры зоба, восстановить нормальные показатели тиреотропина. Достоинством медикамента при синдроме резистентности является отсутствие ускорения сердечных сокращений. Это объясняется высокой избирательностью действия. Предпринято несколько попыток предупредить этими препаратами врожденную резистентность к гормонам.

При тиреотоксикозе ситуация более сложная. Нужно учитывать, что высокий уровень тироксина не удается подавить тиреостатиками (Мерказолил, Эспа-карб).

Если гормональная устойчивость вовремя не обнаружена, то больным может быть неправильно поставлен диагноз токсического зоба (болезни Базедова). В ряде случаев им проводится операция по удалению железы или лучевая терапия. После такого лечения необходим постоянный прием левотироксина (Эутирокс, L-тироксин).

Причиной устойчивости к гормонам щитовидной железы бывает врожденная или приобретенная аномалия строения тканевых рецепторов. В результате образуется больше, чем в норме тироксина и трийодтиронина. Их действие блокируется на уровне клеток. Гипофиз, несмотря на высокое содержание тироксина, не снижает продукцию тиреотропного гормона.

А здесь подробнее о препарате Л-тироксин при аутоиммунном тиреоидите.

Клинические проявления тиреоидной резистентности могут полностью отсутствовать. У части пациентов их можно обнаружить уже с рождения. Изменяется строение костей, тормозится рост и половое созревание, у ребенка бывают нарушения интеллекта. У взрослых определяется остеопороз и нечеткие признаки гипо- и гипертиреоза. Лечение преимущественно симптоматическое, используют производные трийодтироуксусной кислоты.

Полезное видео

Смотрите на видео о психосоматике заболеваний щитовидной железы:

Преимущественно аутоиммунный тиреоидит Л-Тироксин требует применять пожизненно. У препарата есть аналоги, но они при АИТ используются реже.

Полная диагностика заболеваний щитовидной железы включает несколько методов — ультразвуковая, лабораторная, дифференциальная, морфологическая, цитологическая, лучевая. Есть особенности обследования у женщин и детей.

Вырабатывает тироксин общий, как и свободный Т4, щитовидная железа. Его норма в анализах может колебаться у женщин при беременности, снижаться у всех к ночи. Почему повышен или понижен? К чем разница между общим и свободным?

При избыточном выделении гормонов щитовидной железой могут быть назначены антитиреоидные препараты. Классификация помогает распределить синтетические средства по механизму действия, влиянию на организм.

Мешать похудению может лептин гормон, именно он отвечает за сытость, увеличение энергии. Этот жировой гормон в больших количествах у женщин, именно поэтому им похудеть сложнее. За что еще отвечает лептин? Как повысить показатель? Какая норма у женщин и мужчин?

Синдромы резистентности

Синдромы резистентности (нечувствительности) к гормонам щитовидной железы являются довольно редкими, передаются по аутосомно-доминантному типу наследования. В норме при повышении количества гормонов щитовидной железы в крови человека происходит уменьшение образования тиреотропного гормона гипофиза (железа головного мозга). Этот гормон, действуя на щитовидную железу, вызывает увеличение образования ее гормонов. Таким образом, в норме действует принцип обратной связи: при увеличении одного уменьшается количество другого гормона и наоборот. За счет этого принципа обеспечивается поддержание уровня гормонов в сыворотке крови человека на приблизительно постоянном уровне. При синдромах резистентности к гормонам щитовидной железы определяется парадоксальное сочетание высоких уровней тиреоидных гормонов с неадекватно повышенным уровнем тиреотропного гормона, т. е. происходит нарушение принципа обратных связей. Кроме того, при этих синдромах отсутствуют типичные симптомы тиреотоксикоза. В основе развития синдромов тиреоидной резистентности лежит нарушение чувствительности различных тканей к гормонам щитовидной железы. К концу 1990-х гг. в мире описано немногим более 200 различных вариантов этих синдромов.

Общая (генерализованная) нечувствительность к гормонам щитовидной железы включает в себя центральную и периферическую резистентность. Центральная резистентность заключается в том, что при повышении уровня свободных гормонов вилочковой железы не происходит адекватного снижения уровня тиреотропного гормона гипофиза (ТТГ), поэтому его концентрация в сыворотке крови остается в пределах нормы или может быть несколько повышенной. Периферическая резистентность заключается в нарушении чувствительности периферических тканей организма к действию гормонов щитовидной железы.

В настоящее время большинство выявленных случаев относится как раз к генерализованной форме заболевания. У тех людей, которые не получали никакого лечения, часто определяется нормальное состояние обмена веществ, которое возникает за счет высокого уровня циркулирующих в крови свободных гормонов щитовидной железы. Устойчивость гипофиза к гормонам щитовидной железы является менее распространенным вариантом синдрома. При нем наблюдаются повышенные уровни свободных гормонов щитовидной железы (тироксин и трийодтиронин), а также нормальный (относительно данного случая неадекватно высокий) уровень тиреотропного гормона. Данный синдром проявляется всеми признаками тиреотоксикоза (см. выше). Таким образом, для гипофизарной тиреоидной резистентности, в отличие от генерализованной, характерны симптомы тиреотоксикоза. При нечувствительности периферических тканей организма к гормонам щитовидной железы на фоне нормального уровня тиреотропного гормона и тиреоидных гормонов появляются признаки гипотиреоза, т. е. сниженного количества гормонов щитовидной железы в сыворотке крови. К проявлениям гипотиреоза относятся: постепенная прибавка массы тела, сухость, утолщение кожи, изменение ее цвета («восковой», «персиковый» и «желтушный» цвет кожи), огрубение черт лица, увеличение размеров обуви, нечеткость речи. Периодически, особенно после нагрузок, могут появиться боли в правом подреберье, запор, боли в грудной клетке, одышка при ходьбе. У женщин нередко нарушена менструальная функция. Можно отметить существенное снижение интеллекта.

Диагноз генерализованной устойчивости к тиреоидным гормонам ставится при наличии трех характерных симптомов (триада): повышение содержания гормонов щитовидной железы в сыворотке крови, нормальное или повышенное содержание тиреотропного гормона, периферический эутиреоз (нормальный уровень гормонов щитовидной железы в крови) или гипотиреоз (снижение уровня гормонов щитовидной железы в крови). У лиц с данным заболеванием нет таких признаков тиреотоксикоза, как потеря массы тела, плохая переносимость тепла, дрожание рук, раздражительность. За счет компенсаторного повышения уровня гормонов щитовидной железы люди не предъявляют жалоб, характерных для гипотиреоза, так как высокий уровень циркулирующих гормонов щитовидной железы в крови компенсирует генерализованную нечувствительность в большинстве тканей организма, создавая тем самым эутиреоидное состояние.

У лиц с нечувствительностью гипофиза (железа головного мозга) в крови отмечаются такие же нарушения, как и при генерализованном варианте. Отличием является то, что при этом типе заболевания у них наблюдаются признаки и симптомы, характерные для тиреотоксикоза, такие как снижение массы тела, дрожание рук, повышенная нервная возбудимость, учащение сердцебиения, бессонница, плохая переносимость тепла. При устойчивости гипофиза его чувствительность к ти-реоидным гормонам уменьшается, а в периферических тканях чаще всего сохраняются нормальные гормональные реакции.

Дородовая диагностика генерализованной устойчивости к гормонам щитовидной железы основана на выявлении мутаций с помощью исследования околоплодной жидкости.

Лечение. Подавляющее большинство лиц с генерализованной устойчивостью к гормонам вилочковой железы имеют нормальный или слегка повышенный уровень тиреотропного гормона в крови и значительно повышенные уровни гормонов щитовидной железы. Таким людям вообще не следует получать какое-либо лечение, направленное на снижение уровня тиреотропного гормона.

Препаратом выбора при устойчивости гипофиза является трийодтироуксусная кислота. Препарат принимается дробными дозами для достижения постоянного подавления секреции тиреотропного гормона. Однако, несмотря на подавление его образования, при лечении трийодтироуксусной кислотой симптомы тиреотоксикоза отчасти сохраняются.

Наиболее трудными представляются лечение и диагностика периферической резистентности (устойчивости) к гормонам щитовидной железы в связи с фактическим отсутствием лабораторных критериев, с помощью которых можно оценить адекватность терапии тироксином (гормон щитовидной железы).

Резистентность к гормонам

Стероидные и тиреоидные гормоны, а также витамин D влияют на клетки-мишени путём взаимодействия с внутриклеточными рецепторами. Комплекс гормона с рецептором связывается со специфической последовательностью выше точки начала транскрипции и запускает транскрипцию. Рецепторный белок имеет два важных домена: один связывает гормон, а другой – ДНК. Получение этой информации и знание структуры генов, кодирующих рецепторы, способствовали пониманию причин нескольких заболеваний, для которых характерно отсутствие реакции на указанные гормоны.

Резистентность к андрогенам – это отсутствие чувствительности к мужскому половому гормону тестостерону и его метаболиту с выраженным андрогенным действием – 5 — дигидротестостерону (DНТ). Причиной этого заболевания могут быть: полная или частичная делеция гена, кодирующего рецептор андрогенов; нарушения сплайсинга; необычное расположение кодонов терминации; мутация оснований, приводящая к замене аминокислот. В случае резистентности к андрогенам замена аминокислот чаще происходит в стероидсвязывающем домене рецептора.

Тиреоидная резистентность также может быть результатом мутаций гена, кодирующего рецептор тиреоидного гормона. Несмотря на высокий уровень тиреоидного гормона в плазме крови, у таких боьных наблюдается задержка роста и изменения костной системы. Ткани организма как бы не видят гормон. Два различных тиреоидных рецептора, и , кодируются двумя различными генами, и . В случае генерализованой резистентности к тиреоидным гормонам большинство мутаций, как было показано, происходит в чётко ограниченном участке -гена.

Резистентность к глюкокортикоидам тоже частично можно объяснить мутациями соответствующего рецептора, что очень важно для терапии, поскольку глюкокортикоиды (например, преднизолон) широко применяются как противовоспалительные средства при поражениях соединительной ткани и в качестве иммунодепрессантов при аутоиммунных заболеваниях. Таким образом, лечение глюкокортикоидами больных, резистентных к ним, не будет давать результата. При некоторых видах резистентности к глюкокортикоидам обнаружены точечные мутации, приводящие к замене отдельных аминокислот. Это появляется снижением сродства рецептора к гормону.

Дефекты рецепторов и резистентность к гормонам.

Ошибки трансляции могут стать причинойрезистентности к гормонам. Резистентность – это неспособность клеток-мишеней реагировать на определённые гормоны (андрогены, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны) и витамин D, действующие через внутриклеточные рецепторы.

У больных, резистентных к андрогенам, эти рецепторы могут отсутствовать; иметь существенно изменённую структуру из-за делеции участков С-конца полипептидной цепи или иметь лишь одну аминокислотную замену в результате точечной мутации, то есть мутации лишь одной пары оснований в молекуле ДНК. Всё это является следствием мутаций гена рецептора андрогенов, поэтому заболевание наследуется. В результате организм больного не отвечает на собственные андрогены, что приводит к бесплодию.

Мутации различных участков в гене липопротеина низкой плотности (ЛПНП) могут вызвать нарушение метаболизма холестерола и привести к гиперхолестеринемии и прждевременному поражению сосудов. Мутации приводят к уменьшению числа рецепторов или полному их отсутствию; снижению скорости транспорта новосинтезированного рецептора из ЭР в аппарат Гольджи; неспособности рецептора связывать ЛПНП; нарушению рециркуляции ЛПНП рецепторов. Заболевание обычно передаётся по наследству.

Известны нарушения трансляции белка коллагена, приводящие к потере структурной жесткости этого важнейшего белка опорных тканей организма.

Репарация связана с процессом распознания ошибок (proofreading). Способность ДНК-полимеразы к распознанию ошибок впервые была обнаружена у Е. coli. Предполагается, что фермент ДНК-полимераза I имеет 3 à 5 – экзонуклеазную активность, с помощью которой проверяет новосинтезированную последовательность оснований, вырезает неправильно спаренные основания и заменяет их на комплементарные.

Восстановление пиримидиновых димеров.

При облучении ДНК ультрофиолетовыми (УФ) лучами между двумя соседними пиримидиновыми остатками могут возникнуть ковалентные связи с образованием пиримидинового димера. Вызванное формированием димеров нарушение структуры ДНК выявляется группой белков, продуцируемых генами uvrАВС. Группа представляет собой тетрамер из 2 белков РuvrА и 2 белков РuvrВ. Экзонуклеазный фермент РuvrС разрезает цепи в двух местах: на расстоянии 4 нуклеотидов от димера на 3-конце и на расстоянии 8 нуклеотидов на 5-конце. После расплетания с помощью геликазы РuvrD вырезанный участок ДНК (включающий 12 оснований) удаляется. ДНК-полимераза I заполняет образовавшийся промежуток, используя для репарации обнажённый 3-конец в качестве праймера, а интактную комплементарную цепь – в качестве матрицы. Наконец, ДНК-лигаза сшивает 3-конец новосинтезированной ДНК с исходной цепью ДНК.

Примечание. Фермент Е. coli ДНК-фотолиаза связывается с изменённым участком ДНК, содержащим димер, активируется светом и расщепляет димер.

Репарация путём вырезания фрагмента используется клеткой и для удаления поперечных сшивок, возникающих под действием противоопухолевых препаратов – таких, как цисплатина, митомицин С и азотистые аналоги иприта.

Восстановление дезаминированного цитозина.

Цитозин в составе ДНК может подвергаться спонтанному дезаминированию с образованием урацила. Поскольку урацил комплементарен аденину (U-А), это потенциально мутагенное изменение. Присутствие урацила в молекуле ДНК распознаётся урацил-ДНК-гликозилазой, которая гидролизирует связь между урацилом и дезоксирибозой. Образовавшийся после удаления пиримидина промежуток называют АП-сайтом (т.е. апуринизированный участок – без цитозина или Тимина). Данный промежуток распознаёт фермент АП-эндонуклеаза, разрезающая остов молекулы ДНК рядом с удалённым основанием. ДНК-полимераза I вырезает фосфорилированную дезоксирибозу и вставляет цитозин, комплементарный остатку гуанина интактной цепи. ДНК-лигаза восстанавливает целостность цепи ДНК.

Заболевания, связанные с нарушением репарации ДНК.

К этой группе заболеваний относятся наследственная ретинобластома, анемия Фанкони и пигментная ксеродерма.

Лучше всего изучена пигментная ксеродерма. Это редкое заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. У больных повышена чувствительность к УФ-лучам и солнечному свету. Вскоре после рождения у них развиваются поражения кожи (дерма атрофируется, происходят рубцовые изменения век, изъявление роговицы; появляются пигментация и изъявление кожи), что часто приводит к развитию рака кожи.

Причиной этого заболевания является дефект фермента эндонуклеазы, которая в норме вырезает ДНК в месте образования пиримидиновых димеров, появляющихся, как известно, в результате УФ-облучения. Было показано, что фибробласты из кожи больных пигментной ксеродермой содержат дефектный фермент. Мутации по меньшей мере в 1 из 9 генов могут привести к развитию заболевания. Хотя частота заболевания низка, носители хотя бы одного из мутированных генов составляют примерно 1% от всего населения.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Причины резистентности тканей к гормону

I. Историческая справка. Представление о резистентности к гормонам как о причине эндокринных болезней было впервые сформулировано Ф. Олбрайтом с сотрудниками в 1942 г. применительно к псевдогипопаратиреозу, при котором ткани нечувствительны к ПТГ . К настоящему времени известно множество синдромов резистентности и к другим гормонам.

А. Ранее считали, что гормоны влияют только на клетки-мишени, удаленные от эндокринных желез ( эндокринный механизм действия гормонов). Сейчас известно, что гормоны могут действовать на соседние клетки эндокринной железы ( паракринный механизм) и даже на клетки, где они сами вырабатываются ( аутокринный механизм). Резистентными к гормону могут быть любая из клеток-мишеней или все эти клетки.

Б. Факторы роста, такие, как фактор роста нервов, тромбоцитарный фактор роста или эпидермальный фактор роста, обычно не относят к гормонам. Однако это разграничение лишено смысла, поскольку факторы роста регулируют не только клеточную пролиферацию и дифференцировку, но и обмен веществ в клетках-мишенях. В свою очередь, многие гормоны (например, инсулин и СТГ ) обладают как метаболическими, так и рост-регулирующими эффектами.

В. Формы резистентности к гормонам. Принято различать три формы резистентности: пререцепторную (вызванную факторами, присутствующими в крови), рецепторную (обусловленную нарушениями связывания гормона с рецептором) и пострецепторную (обусловленную нарушениями внутриклеточной передачи сигнала, возникающего при связывании гормона с рецептором). Эта классификация слишком схематична и, более того, неверна, так как присутствующие в крови факторы способны влиять как на функцию рецепторов, так и на пострецепторные процессы. Мы предлагаем иную классификацию, согласно которой нарушения чувствительности к гормонам могут быть разделены на внутренние и внешние.

1. Внутренние, или первичные, нарушения вызваны генетическими дефектами клеток-мишеней и сохраняются при культивировании этих клеток in vitro. Примером может служить инсулинорезистентность, обусловленная точечными мутациями гена рецептора инсулина. Обнаружено около 30 разных мутаций, которые нарушают связывание инсулина с рецептором, интернализацию гормон-рецепторного комплекса, аутофосфорилирование бета-субъединицы рецептора или фосфорилирование других белковых субстратов.

2. Внешние, или вторичные, нарушения обусловлены факторами, присутствующими в крови, исчезают после удаления этих факторов и не воспроизводятся in vitro. В качестве примера опять приведем некоторые формы инсулинорезистентности. К внешним факторам, ослабляющим действие инсулина, относятся: избыток контринсулярных гормонов, аутоантитела, блокирующие рецепторы инсулина, уремия. Приобретенная инсулинорезистентность при ожирении и инсулинонезависимом сахарном диабете чаще всего вызвана именно внешними факторами. На это указывает восстановление чувствительности к инсулину после диетотерапии и медикаментозного лечения. Существуют и наследственные формы инсулинорезистентности, обусловленной внешними нарушениями. Об этом свидетельствуют семейные исследования в популяциях с высокой частотой инсулинонезависимого сахарного диабета (например, в племени индейцев Пима). В таких популяциях инсулинорезистентность является главным фактором риска инсулинонезависимого сахарного диабета. Вероятно, существует генетический дефект, который вызывает изменение состава сыворотки, приводящее к снижению чувствительности клеток-мишеней к инсулину. В табл. 2.1 внутренние и внешние причины инсулинорезистентности перечислены более подробно.

Г. Молекулярно-биологические исследования. За последнее десятилетие удалось локализовать и клонировать гены почти всех известных гормонов и факторов роста, их рецепторов и отдельных структурных звеньев пострецепторных сигнальных механизмов (см. табл. 2.2). Были открыты три универсальных механизма внутриклеточной передачи сигналов пептидных гормонов и доказано существование семейств рецепторов гормонов.

1. Внутриклеточная передача сигналов пептидных гормонов

а. Аутофосфорилирование рецептора по остаткам тирозина (так называемая тирозинкиназная активность рецептора) и фосфорилирование по тирозину других внутриклеточных белковых субстратов. С помощью этого механизма на клетки-мишени действуют инсулин, ИФР-I , эпидермальный фактор роста и тромбоцитарный фактор роста. Кроме того, сигналы инсулина и ИФР-I могут передаваться внутрь клетки с помощью второго посредника — инозит-фосфат-гликана.

б. Система цАМФ (аденилатциклазная система). Рецепторы пептидных гормонов, для которых вторым посредником служит цАМФ , структурно и функционально сопряжены с G-белками (белками, связывающими гуаниловые нуклеотиды). G-белки — это гетеротримеры, состоящие из субъединиц альфа, бета и гамма. Альфа-субъединица любого G-белка обеспечивает его связывание с рецептором, содержит ГТФ-связывающий участок и обладает ГТФазной активностью. Различают несколько разновидностей альфа-субъединиц, в том числе — альфа_s (G_sальфа) и альфа_i (G_iальфа), активирующие или инактивирующие внутриклеточный субстрат соответственно. Например, белок G_sальфа стимулирует аденилатциклазу, а белок G_iальфа ингибирует этот фермент. Белок G_sальфа опосредует передачу сигналов ПТГ , ЛГ , ФСГ , ХГ , АКТГ , АДГ и глюкагона. Связывание этих гормонов с рецепторами приводит к фосфорилированию или дефосфорилированию многочисленных внутриклеточных белков-мишеней, в том числе — белков, участвующих в специфических клеточных реакциях.

в. Фосфоинозитидная система. Передача сигналов от многих рецепторов, сопряженных с G-белками, происходит с помощью инозитол-1,4,5-трифосфата и 1,2-диацилглицерина. Эти вещества образуются при гидролизе мембранного липида — фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата. Инозитол-1,4,5-трифосфат вызывает высвобождение кальция из внутриклеточных структур, а 1,2-диацилглицерин активирует протеинкиназу C. Инозитол-1,4,5-трифосфат и 1,2-диацилглицерин участвуют в регуляции клеточной пролиферации и дифференцировки и опосредуют действие многих гормонов, в частности — АДГ (через рецепторы типа V₁) и бомбезина.

2. Семейства рецепторов. Молекулярно-биологические исследования вскрыли гомологию аминокислотных последовательностей различных рецепторов, помогли понять эволюцию рецепторов и объединить их в семейства. Например, внеклеточный домен рецептора СТГ относится к семейству, включающему рецепторы пролактина, интерлейкинов-2, -3, -4, -6, -7, эритропоэтина и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора. Рецептор андрогенов локализуется внутри клетки и принадлежит к семейству лиганд-чувствительных регуляторов транскрипции; это семейство включает также рецепторы ретиноевой кислоты, тиреоидных гормонов и 1,25(OH)₂D₃ . После присоединения гормона к гормонсвязывающему домену такие рецепторы активируются и перемещаются в ядро. ДНК -связывающий домен активированного рецептора распознает регуляторную последовательность гена-мишени (так называемый лиганд-чувствительный элемент гена), взаимодействует с ней и стимулирует транскрипцию. Молекулярно-биологические исследования позволили охарактеризовать генетические дефекты рецепторов, лежащие в основе резистентности к гормонам (см. табл. 2.2).

Д. Нарушения специфичности взаимодействия гормона с рецептором. При резистентности к какому-либо гормону его концентрация в сыворотке, как правило, возрастает (иногда на несколько порядков) в соответствии с принципом отрицательной обратной связи. Постоянно повышенный уровень гормона может привести к запуску неспецифического механизма действия гормона (к срыву специфичности ). Гормон, концентрация которого повышена, будет связываться не только со своими специфическими рецепторами, но и с рецепторами гомологичных гормонов или факторов роста. Срыв специфичности наблюдается не только при резистентности к гормонам. Например, при диабете беременных избыток инсулина вызывает макросомию плода, действуя через рецепторы ИФР-I . Некоторые опухоли секретируют ИФР-II , который связывается с рецепторами инсулина и вызывает гипогликемию. Избыток СТГ при акромегалии активирует рецепторы пролактина, что приводит к галакторее. Гиперинсулинемия при инсулинорезистентности вызывает гиперандрогению (синдром поликистозных яичников), acanthosis nigricans и гипертрофическую кардиомиопатию. Все эти эффекты инсулина опосредуются рецепторами ИФР-I .

III. Резистентность к пептидным гормонам

1. Ожирение и инсулинонезависимый сахарный диабет. Почти у всех больных инсулинонезависимым сахарным диабетом и у всех лиц с ожирением имеется инсулинорезистентность, однако ее патогенез точно не установлен. Инсулинорезистентность при инсулинонезависимом сахарном диабете проявляется нарушениями центральных и периферических механизмов действия инсулина: он не подавляет гликогенолиз и глюконеогенез в печени и не стимулирует поглощение и утилизацию глюкозы в жировой и мышечной тканях. Периферическая инсулинорезистентность у лиц с ожирением выражена в меньшей степени, чем у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом. Число рецепторов инсулина при инсулинонезависимом сахарном диабете и ожирении снижено, однако это снижение обусловлено постоянной гиперинсулинемией, имеет физиологический характер и не считается причиной инсулинорезистентности. При нормальном или сниженном уровне инсулина у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом число рецепторов инсулина не уменьшается. У лиц с ожирением и у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом выявлено обратимое нарушение тирозинкиназной активности рецепторов инсулина в скелетных мышцах. Стимулируемый инсулином транспорт глюкозы в мышцах и жировых клетках нарушен как при ожирении, так и при инсулинонезависимом сахарном диабете, однако количество чувствительного к инсулину мембранного белка-переносчика глюкозы GLUT-4 в скелетных мышцах больных инсулинонезависимым сахарным диабетом остается нормальным. В племени индейцев Пима и в других популяциях с высокой частотой инсулинонезависимого сахарного диабета ведется поиск генетических дефектов, которые могли бы служить причиной предрасположенности: дефектов гена инсулина, гена рецептора инсулина, гена GLUT-4. Этот поиск пока не дал существенных результатов. При обследовании семей, в которых наблюдаются случаи юношеского инсулинонезависимого сахарного диабета (MODY), были обнаружены мутации гена гексокиназы на 7-й хромосоме (см. гл. 43, п. V.А.3). Некоторые аллельные варианты этого гена оказались тесно сцепленными с гипергликемией.

2. Синдром множественных метаболических нарушений (синоним: метаболический синдром X). Компоненты синдрома: инсулинорезистентность, дислипопротеидемия, атеросклероз и артериальная гипертония. Недавние эпидемиологические исследования показали, что гиперинсулинемия, обусловленная инсулинорезистентностью, является самостоятельным фактором риска атеросклероза. Патогенетическая роль гиперинсулинемии в развитии этих заболеваний не вызывает сомнений, поскольку известно, что инсулин стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов, усиливает задержку натрия и воды почками, повышает симпатический тонус, увеличивает содержание холестерина ЛПОНП и уменьшает содержание холестерина ЛПВП . Механизм, посредством которого инсулин на фоне инсулинорезистентности вызывает все эти изменения, пока не открыт.

3. Внутренние (первичные) нарушения на уровне клеток-мишеней, как правило, приводят к тяжелой инсулинорезистентности. Такие нарушения описаны при некоторых редких наследственных синдромах.

а. Синдром инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа А

1) Клиническая картина: acanthosis nigricans; у молодых женщин — вирилизация, обусловленная гиперандрогенией яичникового происхождения.

2) Этиология: в некоторых случаях — мутации гена рецептора инсулина.

1) Клиническая картина: как при синдроме инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа А, но включает еще дисплазию зубов, гиперплазию шишковидного тела и изменения других органов (например, дистрофию ногтей).

2) Этиология: в некоторых случаях — мутации гена рецептора инсулина.

1) Клиническая картина: как при синдроме инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа А, но включает еще увеличение конечностей, огрубление черт лица, гипертрофию мышц, мышечные спазмы, увеличение межзубных промежутков и другие признаки акромегалии.

2) Этиология: возможно, мутации гена рецептора инсулина или другие дефекты клеток-мишеней.

г. Лепречаунизм (синдром Донохью)

1) Клиническая картина: синдром характерен для детей, родившихся от близкородственных браков; наследование аутосомно-рецессивное; внутриутробная и постнатальная задержка развития; низкорослость; гротескное лицо; липодистрофия; мышечная слабость; acanthosis nigricans; гиперандрогения яичникового происхождения; преждевременное половое развитие; гипертрофическая кардиомиопатия; смерть в молодом возрасте.

2) Этиология: мутации гена рецептора инсулина; возможно, в сочетании с дефектами рецепторов ИФР-I и эпидермального фактора роста.

д. Врожденная генерализованная липодистрофия (синдром Сейпа—Лоуренса)

1) Клиническая картина: как при синдроме инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа А, но включает еще атрофию жировой клетчатки по всему телу, спланхномегалию, гипертрофическую кардиомиопатию, акромегалию и гипертриглицеридемию.

2) Этиология: возможно, мутации гена рецептора инсулина или другие дефекты клеток-мишеней.

1) Клиническая картина: сегментарная атрофия или гипертрофия жировой ткани; признаки, характерные для синдрома инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа А; гепатоспленомегалия; гипертрофическая кардиомиопатия; признаки акромегалии; гипертриглицеридемия.

2) Этиология: возможно, мутации гена рецептора инсулина или другие дефекты клеток-мишеней.

4. Внешние (вторичные) нарушения

а. Физиологические состояния: пубертатный период (инсулинорезистентность — следствие повышенной секреции СТГ ), беременность, пожилой возраст.

б. Эндокринные болезни: синдром Кушинга (глюкокортикоиды), акромегалия ( СТГ ), феохромоцитома (катехоламины), глюкагонома (глюкагон), тиреотоксикоз, гипотиреоз, гиперпаратиреоз.

в. Другие патологические состояния: инфекция, стресс, голодание, уремия, цирроз печени, кетоацидоз.

г. Антитела, блокирующие рецепторы инсулина: обнаружены у лиц с аутоиммунными заболеваниями, в частности — при синдроме инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа Б и атаксии-телеангиэктазии.

1. Общие сведения. Клонированы кДНК рецепторов СТГ человека, кролика, мыши, крысы, овцы, коровы и свиньи. Эти кДНК кодируют аминокислотную последовательность, включающую сигнальный пептид (18—24 аминокислоты) и собственно рецептор (614—626 аминокислот). Зрелый рецептор СТГ состоит из внеклеточного гормонсвязывающего домена (содержит около 250 аминокислот), трансмембранного домена (10—20 аминокислот) и внутриклеточного домена (около 350 аминокислот). N-концевая аминокислотная последовательность СТГ -связывающего белка, присутствующего в крови, идентична последовательности гормонсвязывающего домена рецептора СТГ . Как образуется СТГ -связывающий белок — путем альтернативного сплайсинга мРНК рецептора СТГ или путем протеолиза зрелого рецептора, — неизвестно. У человека обнаружен один ген рецептора СТГ , он локализуется на 5-й хромосоме и содержит не менее 87 000 нуклеотидов.

2. Внутренние (первичные) нарушения

1) Клиническая картина: болезнь характерна для детей, родившихся от близкородственных браков; наследование аутосомно-рецессивное; задержка роста в постнатальном периоде и низкорослость у взрослых; диспропорции лица и черепа; высокий уровень СТГ в детском возрасте; низкий уровень ИФР-I ; почти всегда значительное снижение уровня СТГ -связывающего белка; лечение соматропином малоэффективно.

2) Этиология. В одном из исследований у 2 из 9 больных выявили крупные делеции в гене СТГ . В другом исследовании обнаружили замену одной аминокислоты в гормонсвязывающем домене рецептора СТГ . Известно 3 случая, когда выпадение нескольких аминокислот в гормонсвязывающем домене было обусловлено возвратными нонсенс-мутациями гена рецептора СТГ . Еще один дефект выявлен у 36 из 37 больных из Эквадора: это мутация 180-го кодона в 6-м экзоне гена рецептора СТГ , приводящая к нарушению сплайсинга мРНК рецептора и к выпадению 8 аминокислот из гормонсвязывающего домена. Наконец, описан больной, у которого имелись две аминокислотные замены во внутриклеточном домене рецептора СТГ .

1) Телосложение и обмен веществ. Очень низкий рост взрослых пигмеев, по-видимому, является приспособлением для выживания в джунглях; определенную роль может играть периодическое голодание. У африканских пигмеев уровень СТГ в сыворотке не повышен, а содержание ИФР -связывающего белка типа 3 и СТГ -связывающего белка понижено. B-лимфоциты пигмеев, трансформированные вирусом Эпштейна—Барр in vitro, при стимуляции СТГ секретируют меньше ИФР-I , чем трансформированные B-лимфоциты африканцев нормального роста. Низкий уровень СТГ -связывающего белка обнаружен также у представителей другой популяции низкорослых людей — жителей горы Ок (Папуа — Новая Гвинея).

2) Механизм. В двух популяциях пигмеев выявили полиморфизм длины рестрикционных фрагментов гена рецептора СТГ , редко встречающийся в других африканских популяциях. Однако недавние исследования показали, что нуклеотидная последовательность гена рецептора СТГ у пигмеев не отличается от последовательности этого гена у людей нормального роста. Таким образом, механизм резистентности к СТГ у пигмеев остается невыясненным.

3. Внешние (вторичные) нарушения. Обратимая резистентность к СТГ иногда наблюдается при голодании. Эта форма резистентности к СТГ легко моделируется в опытах на крысах (при исключении белка из рациона).

1. Общие сведения. Основным источником ИФР-I является печень. Продукция ИФР-I в печени усиливается при повышении уровня СТГ . ИФР-I опосредует рост-стимулирующее действие СТГ и, таким образом, является типичным гормоном. Кроме того, ИФР-I играет важнейшую роль в аутокринной и паракринной регуляции разных функций клеток. ИФР-I и рецепторы ИФР-I обнаружены во многих тканях. Как ИФР-I , так и ИФР-II связываются с рецепторами ИФР-I , с рецепторами ИФР-II /маннозо-6-фосфата, а также (хотя и в меньшей степени) с рецепторами инсулина и активируют все перечисленные рецепторы. Рецептор ИФР-I сходен с рецептором инсулина и состоит из двух внеклеточных гормонсвязывающих альфа-субъединиц, содержащих богатые цистеином домены, и двух трансмембранных бета-субъединиц, содержащих тирозинкиназные домены. ИФР-I и ИФР-II присутствуют в плазме преимущественно в виде комплексов со специфическими связывающими белками. Наиболее распространен ИФР -связывающий белок типа 3. Синтез этого белка с молекулярной массой 150 000, содержащего три полипептидные цепи, регулируется СТГ . Роль ИФР -связывающих белков не до конца ясна, хотя известно, что почти все они препятствуют связыванию ИФР с рецепторами и тем самым подавляют действие ИФР на клетки-мишени.

2. Внутренние (первичные) нарушения

а. При обследовании детей с задержкой роста (но без пороков развития) в двух случаях обнаружили резистентность к ИФР-I и повышение концентрации ИФР-I в сыворотке. Чтобы установить причину резистентности к ИФР-I , исследовали его связывание с аутологичными фибробластами. В одном случае уровень связывания ИФР-I с аутологичными фибробластами был в 2 раза ниже, чем с фибробластами детей без задержки роста. Во втором случае аутологичные фибробласты оказались резистентными к ИФР-I из-за нарушений продукции ИФР-I -связывающих белков и их связывания с клетками.

б. У нескольких больных с внутриутробной или постнатальной задержкой развития обнаружили дистальные делеции в длинном плече 15-й хромосомы либо кольцевую 15-ю хромосому; в любом случае хромосомная аберрация захватывала локус, кодирующий рецептор ИФР-I .

3. Внешние (вторичные) нарушения

а. Голодание приводит к обратимому снижению уровня ИФР-I и развитию преходящей резистентности к ИФР-I . Опыты на крысах показали, что при белковом голодании развивается резистентность как к ИФР-I , так и к СТГ .

б. Одной из причин задержки роста при ХПН является резистентность к ИФР-I , обусловленная повышением уровня ИФР -связывающих белков. В таких случаях резистентность к ИФР-I удается преодолеть с помощью высоких доз соматропина.

в. Сахарный диабет. В сыворотке детей, больных инсулинозависимым сахарным диабетом, обнаружено вещество, подавляющее действие ИФР-I . Предполагают, что резистентность к ИФР-I , вызванная этим веществом, служит причиной синдрома Мориака (задержки роста у детей с инсулинозависимым сахарным диабетом). При инсулинонезависимом сахарном диабете и ожирении наблюдается резистентность мышечной ткани к ИФР-I : поглощение глюкозы мышечными клетками in vitro не усиливается в присутствии ИФР-I .

1. Общие сведения. Клонированы кДНК человеческого рецептора АКТГ и кДНК рецепторов МСГ — гормона, сходного с АКТГ . Ген рецептора АКТГ ACTHR/MC2R локализуется на 18-й хромосоме. Рецептор содержит 297 аминокислот и состоит из 4 субъединиц. Генетические дефекты рецепторов АКТГ или внутриклеточной передачи сигнала АКТГ приводят к резистентности к этому гормону и лежат в основе редких форм врожденной первичной надпочечниковой недостаточности.

2. Синдромы резистентности к АКТГ

а. Изолированная резистентность к АКТГ (синонимы: семейный дефицит глюкокортикоидов, врожденная резистентность к АКТГ ). Этот синдром встречается редко (описано около 150 больных), наследуется аутосомно-рецессивно и, как правило, обусловлен инактивирующими мутациями гена рецептора АКТГ . У некоторых больных такие мутации не обнаруживаются. Вероятно, в этих случаях причиной синдрома являются мутации других генов, нарушающие внутриклеточную передачу сигнала АКТГ . Клиническая картина: гиперпигментация, признаки глюкокортикоидной недостаточности, гипогликемия. При биопсии надпочечников выявляется гипоплазия или аплазия пучковой и сетчатой зоны коры надпочечников. Уровень АКТГ в плазме значительно повышен, а уровень кортизола снижен и не повышается при введении тетракозактида. Уровень альдостерона у большинства больных нормальный. Лечение кортикотропином и тетракозактидом неэффективно.

б. Синдром Оллгрова также наследуется аутосомно-рецессивно и, кроме резистентности к АКТГ , включает ахалазию кардии и нарушение слезоотделения (алакримию). Поэтому синдром называют также синдромом трех А (по первым буквам названий основных компонентов). Описано около 70 больных. Мутации гена рецептора АКТГ не выявлены ни у одного больного, но обнаружено сцепление с некоторыми генами на 12q13. Другие компоненты синдрома: гиперпигментация, признаки глюкокортикоидной недостаточности, тяжелые приступы гипогликемии в детском возрасте (иногда со смертельным исходом), неврологические нарушения, умственная отсталость, гиперкератоз ладоней и подошв.

1. Общие сведения. Обнаружено и клонировано несколько генов, кодирующих рецепторы ЛГ и ХГ . Все эти гены локализуются на 2-й хромосоме. Ген рецептора ФСГ также клонирован; он локализуется на 14-й хромосоме. Рецепторы ЛГ и ХГ — одни из самых крупных рецепторов, сопряженных с G-белками. Каждый рецептор ЛГ и ХГ состоит из внеклеточного домена, трансмембранного домена, содержащего 7 субъединиц, и внутриклеточного домена. Структура рецептора ФСГ изучена хуже. Рецепторы ЛГ и ХГ и рецепторы ФСГ обнаружены не только в половых железах, но и во многих других органах. Генетические дефекты рецепторов гонадотропных гормонов приводят к нарушениям полового развития и вторичному гипогонадизму.

2. Синдром резистентных яичников. Это редкая форма первичной яичниковой недостаточности, обусловленная нечувствительностью клеток яичников к гонадотропным гормонам. Клиническая картина: первичная или вторичная аменорея, первичное бесплодие, нормальное развитие внутренних и наружных половых органов. Уровень ФСГ в сыворотке повышен; уровни эстрогенов снижены незначительно. Часть эстрогенов синтезируется в яичниках, часть образуется из андрогенов в периферических тканях. Яичники обычно уменьшены, при биопсии в них обнаруживается множество примордиальных фолликулов, но атретические фолликулы отсутствуют. По этому признаку синдром резистентных яичников отличают от преждевременной менопаузы. Самая распространенная причина синдрома — мутации генов рецепторов ЛГ и ХГ . Другая причина — появление аутоантител, блокирующих рецепторы ЛГ , ХГ и ФСГ .

3. Точечные мутации гена рецептора ЛГ и ХГ у лиц с генотипом 46,XY могут быть причиной мужского псевдогермафродитизма, первичного гипогонадизма или микропении. Описано несколько больных мужского пола с первичной тестикулярной недостаточностью и микропенией, у которых введение человеческого ХГ лишь незначительно усиливало секрецию тестостерона. При этом в биоптате семенников обнаруживали нормальные количества клеток Лейдига и сперматогенные клетки на разных стадиях развития. Связывание человеческого ХГ с гомогенатом ткани семенников было ниже, чем в норме. Установили, что в таких случаях резистентность к ХГ обусловлена дефектами рецепторов ЛГ и ХГ на клетках Лейдига.

1. Общие сведения. Антидиуретическое действие АДГ опосредуется рецепторами типа V₂, функционально сопряженными с G-белками, а сосудосуживающее действие — рецепторами типа V₁, сопряженными с фосфоинозитидной системой. Гены рецепторов АДГ клонированы; ген рецептора типа V₂ локализуется на X-хромосоме.

2. Нефрогенный несахарный диабет. Это заболевание может быть наследственным и приобретенным. В обоих случаях дистальные канальцы и собирательные трубочки почек резистентны к действию АДГ . Наследственный нефрогенный несахарный диабет — редкое, сцепленное с X-хромосомой заболевание. В семьях, где выявляется это заболевание, поражено 50% мужчин. Чаще наблюдается полная резистентность к АДГ , хотя встречаются варианты заболевания с частичной резистентностью. Приобретенный нефрогенный несахарный диабет может быть вызван любыми факторами, нарушающими связывание АДГ с рецепторами или внутриклеточную передачу сигнала АДГ . Распространенные причины приобретенного нефрогенного несахарного диабета:

а. Лекарственные средства: литий, демеклоциклин, диуретики (блокируют аденилатциклазу и образование цАМФ ).

б. Электролитные нарушения: гипокалиемия стимулирует образование простагландина E₂ и тем самым препятствует активации аденилатциклазы. Гиперкальциемия блокирует взаимодействие рецепторов АДГ с аденилатциклазой.

в. Осмотический диурез: сахарный диабет, уменьшение числа нефронов при нефрите.

г. Болезни почек: постобструктивный диурез, почечный канальцевый ацидоз, пиелонефрит, некроз почечных сосочков, серповидноклеточная анемия.

д. Тиреотоксикоз: усиление клубочковой фильтрации.

1. Общие сведения. Обнаружено 2 типа рецепторов ПТГ и ПТГ -подобных пептидов. Ген рецептора типа 1 (PTHR1) локализуется на коротком плече 3-й хромосомы, а ген рецептора типа 2 (PTHR2) — на длинном плече 2-й хромосомы. Оба гена клонированы. Передача сигнала от рецепторов ПТГ опосредуется белком G_sальфа, ген которого локализуется в теломерной области длинного плеча 20-й хромосомы.

2. Синдромы резистентности к ПТГ . При всех этих синдромах на фоне повышенного уровня ПТГ наблюдается гипокальциемия и гиперфосфатемия. Поэтому их обозначают общим термином псевдогипопаратиреоз. Описано несколько форм псевдогипопаратиреоза, и все они обусловлены внутренними нарушениями передачи сигнала ПТГ .

а. При псевдогипопаратиреозе типа Ia снижен синтез или нарушена активность субъединицы G_sальфа; наблюдается резистентность не только к ПТГ , но и ко многим другим гормонам (в частности, к ТТГ , глюкагону, гонадотропным гормонам). Описаны двое больных из одной семьи, у которых имелась точечная мутация в одном из аллелей, кодирующих G_sальфа.

б. При псевдогипопаратиреозе типа Ib сохраняется нормальная активность G_sальфа; резистентность к другим гормонам отсутствует. Возможная причина: дефект рецептора ПТГ .

в. При псевдогипопаратиреозе типа Ic активность G_sальфа не нарушена, но наблюдается резистентность к другим гормонам. Возможная причина: нарушение внутриклеточной передачи сигнала ПТГ на пострецепторном уровне.

Для псевдогипопаратиреоза типов Ia и Ic характерен комплекс симптомов, который принято называть наследственной остеодистрофией Олбрайта (лунообразное лицо, задержка роста, ожирение, брахидактилия, множественные очаги подкожного обызвествления или оссификации).

1. Общие сведения. Ангиотензин II оказывает мощное сосудосуживающее действие; его рецепторы присутствуют в головном мозге, почках и гладких мышцах сосудов. В передаче сигнала ангиотензина II участвуют G-белки и фосфоинозитидная система. В гладких мышцах сосудов преобладают рецепторы ангиотензина II типа 1. Ген рецептора типа 1 локализуется в длинном плече 3-й хромосомы; нуклеотидная последовательность гена и аминокислотная последовательность рецептора расшифрованы.

2. Резистентность к сосудосуживающему действию ангиотензина II наблюдается при синдроме Бартера. Синдром наследуется аутосомно-рецессивно и включает множество нарушений. Первичное звено патогенеза — потеря способности почек задерживать калий. Возможные причины: нарушение функции почечных канальцев, нарушение реабсорбции хлоридов в петле Генле (приводит к увеличению поступления натрия и воды в дистальные отделы канальца, где происходит секреция калия), гипомагниемия. Потеря калия вызывает многочисленные метаболические и гормональные сдвиги.

а. Нарушение транспорта веществ через клеточные мембраны.

б. Усиление продукции сосудорасширяющих простагландинов.

в. Снижение секреции альдостерона.

г. Повышение продукции простагландинов в почках (эти простагландины усиливают синтез альдостерона как непосредственно, так и за счет стимуляции продукции ренина и ангиотензина II).

Гипокалиемия подавляет, а повышение уровня ангиотензина II усиливает секрецию альдостерона. При синдроме Бартера уровень ангиотензина II повышен, поэтому содержание альдостерона в сыворотке возрастает. Альдостерон вызывает дальнейшее усиление потери калия в почках и активирует калликреин. Калликреин и сосудорасширяющие простагландины блокируют сосудосуживающий эффект ангиотензина II, поэтому АД находится в пределах нормы. Резистентность к сосудосуживающему действию ангиотензина II встречается не только при синдроме Бартера, но и при других гипокалиемических состояниях: неукротимой рвоте, беременности, циррозе печени, нефротическом синдроме и надпочечниковой недостаточности. Чувствительность к ангиотензину II у больных с синдромом Бартера повышается или полностью восстанавливается после нормализации объема внеклеточной жидкости и при лечении ингибиторами простагландинсинтетазы (аспирином, индометацином) или пропранололом (даже если гипокалиемия сохраняется). Следовательно, резистентность сосудов к ангиотензину II при синдроме Бартера обусловлена внешними (вторичными) нарушениями передачи сигнала ангиотензина II.

1. Общие сведения. Передача сигналов катехоламинов опосредуется адренорецепторами. Классификация адренорецепторов основана на различиях их чувствительности к стимуляторам и блокаторам. Различают альфа- и бета-адренорецепторы. Бета-адренорецепторы подразделяют на подтипы бета₁, бета₂ и бета₃. Все бета-адренорецепторы сопряжены с белком G_sальфа; их активация стимулирует аденилатциклазу и усиливает поступление кальция в клетки. Альфа-адренорецепторы также подразделяют на подтипы альфа₁ и альфа₂. Передача сигнала от альфа₁-адренорецепторов опосредуется белком G_q и фосфоинозитидной системой, но не аденилатциклазой. Альфа₂-адренорецепторы сопряжены с белком G_i; их активация приводит к подавлению синтеза цАМФ и поступления кальция в клетки. Гены всех подтипов адренорецепторов клонированы.

2. Резистентность к катехоламинам. Количество бета₁-адренорецепторов в миокарде и их чувствительность к стимуляторам снижаются при сердечной недостаточности. Уменьшение количества рецепторов обусловлено повышением содержания норадреналина в крови или в самом миокарде. Выбросы катехоламинов во время приступов бронхиальной астмы, при преждевременных родах и шоке также приводят к снижению чувствительности бета-адренорецепторов к стимуляторам и к исчезновению терапевтического эффекта бета-адреностимуляторов. Во всех этих случаях резистентность к катехоламинам обусловлена внешними (вторичными) нарушениями.

IV. Резистентность к непептидным гормонам

1. Общие сведения. Аминокислотная последовательность рецептора 1,25(OH)₂D₃ расшифрована. Этот цитоплазматический рецептор с молекулярной массой 50 000 включает C-концевой гормонсвязывающий домен (обладающий высоким сродством и стереоспецифичностью к 1,25(OH)₂D₃ ) и богатый цистеином ДНК -связывающий домен, содержащий атомы цинка.

2. Витамин-D-зависимый рахит типа II (наследственный 1,25(OH)₂D₃ -резистентный рахит). Это редкая форма рахита. Клиническая картина: раннее начало заболевания, задержка роста, гипокальциемия, гипофосфатемия, гиперкальциурия, вторичный гиперпаратиреоз, повышение уровня 1,25(OH)₂D₃ в сыворотке. Нередко наблюдаются тяжелый кариес и гипоплазия зубов, а также нарушение роста волос на голове и туловище. Болезнь часто встречается в семьях, где распространены близкородственные браки, и поражает лиц обоего пола, что свидетельствует об аутосомно-рецессивном характере наследования. Лечение кальцитриолом, как правило, неэффективно (даже если назначают очень высокие дозы). Для выяснения механизмов резистентности исследовали связывание 1,25(OH)₂D₃ с фибробластами кожи больных. Установили, что резистентность к 1,25(OH)₂D₃ может быть обусловлена как полным отсутствием рецепторов гормона, так и дефектами гормонсвязывающего или ДНК -связывающего доменов рецептора (см. также гл. 24, п. XXIV.Б.3).

1. Общие сведения. Рецептор андрогенов состоит из 910 аминокислот. Нуклеотидная последовательность гена рецептора расшифрована; он локализуется на X-хромосоме и содержит более 90 000 нуклеотидов.

2. Резистентность к андрогенам — распространенная причина мужского псевдогермафродитизма (у лиц с кариотипом 46,XY). Резистентность к андрогенам проявляется как в полной, так и в неполной формах (см. также табл. 19.1).

а. Тестикулярная феминизация развивается при полной резистентности к андрогенам. У взрослых больных — женский фенотип, первичная аменорея, лобковое и подмышечное оволосение скудное или отсутствует, молочные железы сформированы по женскому типу и обычно хорошо развиты. У девочек пубертатного возраста наблюдается отсутствие менархе. Иногда заболевание диагностируют у девочек младшего возраста, когда в паховой грыже обнаруживают яичко. В любом случае влагалище оканчивается слепо, внутренние половые протоки (матка, маточные трубы, семявыносящий и семявыбрасывающий протоки) не развиваются. Отсутствие внутренних половых протоков объясняется тем, что в эмбриогенезе фактор регрессии мюллеровых протоков вырабатывается клетками Сертоли в нормальных количествах, но резистентность к андрогенам препятствует формированию вольфовых протоков. Количество извитых семенных канальцев и клеток Лейдига в яичках нормальное или повышенное, но сперматогенез не идет. В пубертатном периоде высок риск рака яичка, поэтому показана профилактическая орхиэктомия.

б. Неполные формы резистентности к андрогенам (объединяются под названием синдрома Рейфенштейна ) проявляются по-разному — от мужского фенотипа с мошоночно-промежностной гипоспадией, азооспермией и развитием молочных желез в пубертатном периоде до типично женского фенотипа с частичным сращением половых губ, гипертрофией клитора и нормальным развитием молочных желез и оволосением лобка (но во всех этих случаях кариотип больного — 46,XY). Некоторые изолированные аномалии наружных половых органов (гипоспадия, микропения) также могут быть следствием резистентности к андрогенам.

У больных с разными формами резистентности к андрогенам выявлен ряд мутаций гена рецептора андрогенов. Как правило, это точечные мутации, приводящие к появлению неправильных терминирующих кодонов (которые вызывают преждевременную остановку синтеза полипептидной цепи рецептора) или к появлению одиночных аминокислотных замен в гормонсвязывающем или ДНК -связывающем доменах рецептора. Четкие связи между молекулярными дефектами и клиническими проявлениями не установлены.

1. Общие сведения. Ген рецептора эстрогенов клонирован; рецептор содержит 595 аминокислот.

2. Резистентность к эстрогенам свойственна некоторым вариантам рака молочной железы (так называемым рецептор-отрицательным вариантам). Исследование опухолевых клеток in vitro помогает выбрать лечение: при резистентности опухоли к эстрогенам вместо гормональной терапии может быть назначена химиотерапия.

1. Общие сведения: кДНК , кодирующая рецептор прогестерона человека, клонирована; рецептор содержит 984 аминокислоты.

2. Резистентность к прогестерону встречается редко. Описаны два случая, когда резистентность к этому гормону могла быть причиной бесплодия. У двух женщин содержание эстрогенов и прогестерона в крови было нормальным, но созревание эндометрия в лютеиновой фазе менструального цикла было нарушено. У одной женщины число рецепторов прогестерона в эндометрии снижалось на 14-й день лютеиновой фазы. Как правило, при резистентности к стероидным гормонам их концентрация в сыворотке повышается (по принципу отрицательной обратной связи). Между тем у обеих женщин уровень прогестерона не был повышенным.

1. Общие сведения. Ген рецептора глюкокортикоидов клонирован; он локализуется на 5-й хромосоме.

2. Резистентность к глюкокортикоидам

а. Семейная резистентность к глюкокортикоидам (генерализованная первичная резистентность к глюкокортикоидам). Под этим названием объединяют несколько редких заболеваний с аутосомно-доминантным наследованием и сходной клинической картиной. Уровни АКТГ в плазме и кортизола в сыворотке значительно выше нормы, но проявления синдрома Кушинга отсутствуют. В редких случаях наблюдаются артериальная гипертония и гипокалиемия, гирсутизм, легкая вирилизация и нарушения менструального цикла. При исследовании связывания глюкокортикоидов с фибробластами больных in vitro в нескольких случаях обнаружили уменьшение числа рецепторов глюкокортикоидов либо снижение сродства рецепторов к гормонам. В трансформированных вирусом Эпштейна—Барр in vitro B-лимфоцитах двух больных обнаружили снижение уровня мРНК рецептора глюкокортикоидов и специфический вариант полиморфизма длины рестрикционных фрагментов ДНК .

б. При некоторых психических расстройствах (депрессии, нервной анорексии, психозах) концентрация кортизола в сыворотке достигает уровня, характерного для синдрома Кушинга, однако другие проявления этого синдрома отсутствуют, что свидетельствует о резистентности к глюкокортикоидам. В данном случае резистентность обусловлена внешними (вторичными) нарушениями.

в. Повышение уровня кортизола в сыворотке было недавно обнаружено у взрослых больных СПИД ом с симптомами глюкокортикоидной недостаточности. Хотя число рецепторов глюкокортикоидов на лимфоцитах этих больных было понижено, предположили, что резистентность к этим гормонам обусловлена внешними (вторичными) нарушениями. Патофизиологическое значение резистентности к глюкокортикоидам у больных СПИД ом не выяснено.

1. Общие сведения. Рецепторы минералокортикоидов обнаружены в дистальных канальцах почек, потовых и слюнных железах и в слизистой толстой кишки. Ген рецептора минералокортикоидов кодирует белок (984 аминокислоты), который обладает структурными особенностями, общими для рецепторов стероидных гормонов, и весьма сходен с рецептором глюкокортикоидов.

2. Псевдогипоальдостеронизм. Известны две формы заболевания с разной клинической картиной.

а. Псевдогипоальдостеронизм типа I встречается у грудных детей. Ведущее нарушение — потеря соли, которую удается компенсировать введением натрия, но не минералокортикоидами. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно и сопровождается резистентностью многих тканей к минералокортикоидам. По-видимому, псевдогипоальдостеронизм типа I вызван частичным или полным нарушением связывания альдостерона с рецепторами. Эта гипотеза подтверждается исследованиями связывания альдостерона с моноцитами больных. Во всех случаях отмечается артериальная гипотония и резкое повышение уровня альдостерона; почти всегда увеличена АРП . Как правило, дети старше 1 года уже не нуждаются в солевых добавках, хотя дефекты рецепторов альдостерона сохраняются в течение всей жизни. На этом основании предполагают, что у грудных детей и у взрослых механизмы задержки натрия в проксимальных канальцах почек различаются и формируются в онтогенезе постепенно. Генетические дефекты, лежащие в основе псевдогипоальдостеронизма типа I, пока не выявлены.

б. Псевдогипоальдостеронизм типа II характеризуется стойкой гиперкалиемией, не поддающейся лечению минералокортикоидами, и артериальной гипертонией. Причины этого заболевания неизвестны.

1. Общие сведения. Три десятилетия назад было показано, что эффекты T₄ и T₃ опосредуются внутриклеточными рецепторами. Позднее идентифицировали гены рецепторов тиреоидных гормонов: протоонкоген c-erb A-альфа на 17-й хромосоме (кодирующий рецептор типа альфа) и протоонкоген c-erb A-бета на 3-й хромосоме (кодирующий рецептор типа бета). Затем установили, что ген c-erb A-бета кодирует белок, связывающий T₄ и T₃ и обладающий высоким сродством к этим гормонам.

2. Синдромы резистентности к тиреоидным гормонам. Известно три таких синдрома.

а. Генерализованная резистентность к тиреоидным гормонам характеризуется повышением уровней свободных T₄ и T₃ в сыворотке и резистентностью всех тканей-мишеней к этим гормонам. Обычно при повышении уровней свободных T₄ и T₃ концентрация ТТГ в сыворотке снижается (по принципу отрицательной обратной связи). Однако при генерализованной резистентности к тиреоидным гормонам содержание ТТГ в сыворотке нормальное или увеличено и регулируется тиролиберином. Другие компоненты синдрома: низкорослость, зернистость или исчерченность эпифизов на рентгенограмме (из-за отсутствия эффекта тиреоидных гормонов оссификация эпифизов происходит неравномерно), другие аномалии опорно-двигательной системы и соматические аномалии. Резистентность органов-мишеней (костей, мозга, печени, сердца, гипофиза) к тиреоидным гормонам у разных больных различается. В частности, весьма разнообразны могут быть нарушения интеллекта: от нарушения внимания до умственной отсталости. Синдром наследуется, как правило, аутосомно-доминантно. В некоторых семьях обнаружена мутация гена c-erb A-бета в последовательности, кодирующей домен рецептора, связывающий T₄ и T₃ . Такие мутации относятся к классу доминантно-негативных (мутантная форма рецептора присутствует в клетках вместе с нормальным рецептором и блокирует активность нормального рецептора). По-видимому, компенсаторное повышение уровня T₄ и T₃ обусловлено наличием мутантных рецепторов во многих тканях (т. е. доминантно-негативным ингибированием нормальных рецепторов).

б. У большинства больных с синдромом генерализованной резистентности к тиреоидным гормонам нет клинических признаков тиреотоксикоза, а у некоторых больных даже отмечается гипотиреоз. Напротив, при избирательной резистентности гипофиза к тиреоидным гормонам наблюдается тиреотоксикоз. Этот вариант заболевания наследуется, как правило, аутосомно-доминантно и тоже характеризуется нормальным уровнем ТТГ в сыворотке. У одного из больных обнаружили мутацию в 311-м кодоне гена рецептора тиреоидных гормонов, вызывающую нарушение связывания T₃ . Однако присутствие мутантной формы рецептора не влияло на активность нормальных рецепторов. По-видимому, развитие заболевания у этого больного было обусловлено не доминантно-негативной мутацией гена рецептора T₄ и T₃ , а каким-то другим генетическим дефектом.

в. Очень редко встречается частичная периферическая резистентность к тиреоидным гормонам, приводящая к гипотиреозу. Известен один случай: у больного после тиреоэктомии удавалось поддерживать эутиреоз только путем введения очень высоких доз лиотиронина; уровень ТТГ в сыворотке при этом снижался. Причины и механизмы развития этой формы резистентности к тиреоидным гормонам не выяснены.

1. Allgrove J, et al. Familial glucocorticoid deficiency with achalasia of the cardia and deficient tear production. Lancet 8077:1284, 1978.

2. Arai K, Chrousos GP. Syndromes of glucocorticoid and mineralocorticoid resistance. Steroids 60:173, 1995.

3. Bichet DG. Nephrogenic diabetes insipidus. Am J Med 105:431, 1998.

4. Bolander FF. Molecular Endocrinology. San Diego: Academic Press, Inc., 1989. P. 78.

5. Clark AJ, et al. Familial glucocorticoid deficiency: one syndrome, but more than one gene. J Mol Med 75:394, 1997.

6. Dufau ML. The luteinizing hormone receptor. Annu Rev Physiol 60:461, 1998.

7. Feldman D, Malloy PJ. Hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets Molecular basis and implications for the role of 1,25(OH)₂D₃ in normal physiology. Mol Cell Endocrinol 72:C57—C62, 1990.

8. Geffner ME, Golde DW. Selective insulin action on skin, ovary, and heart in insulin-resistant states. Diabetes Care 11:500, 1988.

9. Gelbert L, et al. Chromosomal localization of the parathyroid hormone/parathyroid hormone-related protein receptor gene to human chromosome 3p21.1-p24.2. J Clin Endocrinol Metab 79:1046, 1994.

10. LeRoith D, et al. Insulinlike growth factors and their receptors as growth regulators in normal physiology and pathologic states. Trends Endocrinol Metab 2:134, 1991.

11. McKusick VA. Mapping the genes for hormones and growth factors and the mutations causing disorders of growth. Growth Genet Horm 5:1, 1989.

12. Michell RH. Post-receptor signalling pathways. Lancet 1:765, 1989.

13. Okusa MD, Bia MJ. Bartter’s syndrome. In MP Cohen, PP Foa (eds), Hormone resistance and other endocrine paradoxes. New York: Springer, 1987. Pp. 231.

14. Stavrou SS, et al. A novel mutation of the human luteinizing hormone receptor in 46XY and 46XX sisters. J Clin Endocrinol Metab 83:2091, 1998.

15. Taylor SI. Molecular mechanisms of insulin resistance: Lesson from patients with mutations in the insulin receptor gene. Diabetes 41:1473, 1992.

16. Theriault A, et al. Regional chromosomal assignment of the human glucocorticoid receptor gene to 5q31. Hum Genet 83:289, 1989.

17. Tsai-Morris CH, et al. A novel human luteinizing hormone receptor gene. J Clin Endocrinol Metab 83:288, 1998.

18. Usala SJ, Weintraub BD. Thyroid hormone resistance syndromes. Trends Endocrinol Metab 2:140, 1991.

19. Usdin TB, et al. Assignment of the human PTH2 receptor gene (PTHR2) to chromosome 2q33 by fluorescence in situ hybridization. Genomics 37:140, 1996.

20. Van Dop C. Pseudohypoparathyroidism: Clinical and molecular aspects. Semin Nephrol 9:168, 1989.

21. Wu SM, et al. Genetic heterogeneity of adrenocorticotropin (ACTH) resistance syndromes: identification of a novel mutation of the ACTH receptor gene in hereditary glucocorticoid deficiency. Mol Genet Metab 64:256, 1998.

Источник статьи: http://campodinamico.ru/prichiny-rezistentnosti-tkaney-k-gormonu/

Причины резистентности тканей к гормону

Генетическая резистентность к тиреоидным гормонам: признаки, варианты лечения

Резистентность к тиреоидным гормонам – это редкое генетическое заболевание. Преимущественно возникает из-за наследственности и реже – из-за мутации генов. О том, как проявляется резистентность к тиреоидным гормонам, диагностике и лечении заболевания, читайте далее в нашей статье.

Причины резистентности к тиреоидным гормонам

Заболевание можно унаследовать от родителей (78% случаев), особенно при близкородственных браках, а также оно появляется из-за приобретенной мутации генов (у 22% больных).

У гормонов щитовидной железы в тканях есть «воспринимающие устройства» – рецепторы. Для того чтобы проявилась гормональная активность, необходимо их связывание. Такую реакцию (гормон + рецептор) образно называют «захлопывание крышки ящика». При генетической аномалии рецепторы становятся неполноценными, связи с гормонами не происходит, а значит, клетки не реагируют на наличие в крови тироксина и трийодтиронина.

Это состояние называется синдромом тиреоидной резистентности (устойчивости). Выделено две формы – периферическая и тотальная (генерализованная, центральная). В первом случае поражены рецепторы типа 1, расположенные в печени и почках.

В этих органах происходит преобразование тироксина в более активный трийодтиронин. Для преодоления устойчивости тканей щитовидная железа начинает вырабатывать много гормонов и увеличивается в размерах.

При центральной (гипофизарно-гипоталамической) нарушено строение рецепторных белков 2 типа, находящихся в головном мозге. Это вызывает нечувствительность гипоталамуса к повышенному уровню гормонов щитовидки. Он вырабатывает тиролиберин в обычных количествах. Гипофиз в ответ синтезирует тиреотропин, как и в норме. Бывает даже небольшое увеличение их продукции.

Если бы рецепторы реагировали нормально, то при повышенном содержании тиреоидных гормонов гипоталамус и гипофиз уменьшили бы свою активность, а уровень тиреотропного гормона снизился. В большинстве случаев у одного пациента присутствуют обе формы резистентности, но разной степени выраженности.

А здесь подробнее об общем тироксине.

Как проявляется синдром, тотальная резистентность

Симптоматика врожденной устойчивости может отличаться в зависимости от генетической формы. Наиболее распространенными проявлениями бывают:

• задержка развития еще во внутриутробном периоде;
  Умственная отсталость
• низкая масса тела при рождении;
• отставание в росте до подросткового периода;
• несоответствие костного возраста (меньше) реальному;
• выступающие лопатки;
• тугоухость;
• немота;
• увеличенная щитовидная железа (зоб);
• задержка полового созревания;
• трудность обучения, концентрации внимания, чтения;
• умственная отсталость (у половины больных);
• избыточная двигательная активность;
• учащенный сердечный ритм в состоянии покоя.

У взрослых пациентов рост не отличается от средних показателей, бесплодия или снижения продолжительности жизни не обнаружено. В клинической картине у них преобладают:

• признаки остеопороза – сниженная плотность костей, особенно бедренной, склонность к переломам при незначительной травме;
• частые простудные болезни, вирусные и микробные инфекции;
• снижение слуха;
• мерцательная аритмия.

Снижение слуха

Нарушения функции щитовидной железы могут не определяться – эутиреоз, но у части пациентов имеется одновременное их снижение (гипотиреоз) и повышение (тиреотоксикоз). Проявления гормональной недостаточности объясняются тем, что, несмотря на избыток тироксина и трийодтиронина, ткани не реагируют на их присутствие. Это сопровождается:

• заторможенностью, вялостью, сонливостью;
• выпадением волос;
• сухостью кожи;
• отечностью;
• низкой переносимостью физических нагрузок.

Тиреотоксикоз преимущественно вызывает тахикардию. Такие нечеткие признаки изменений работы щитовидной железы связаны с частичной взаимной компенсацией высокого уровня гормонов и слабой реакцией тканей.

Диагностика пациента

Для пациентов с устойчивостью к тиреоидным гормонам характерна необычно высокая концентрация тироксина (почти в 2 раза выше нормы) и трийодтиронина (увеличен на 30-50%). Тиреотропный гормон либо в норме, либо немного выходит за верхнюю границу.

Для того чтобы исключить аденому гипофиза, которая продуцирует тиреотропин (тиреотропиному), назначают МРТ. При нечетких результатах или невозможности пройти томографию используется тест с тиролиберином (аналог гормона гипоталамуса). При синдроме тиреоидной резистентности выделение тиреотропного гормона гипофизом повышается в ответ на введение препарата, а при аденоме таких изменений нет.

Точно установить диагноз можно только при генетических анализах. При выявлении аномалий врач-генетик обычно рекомендует пройти обследование и остальным членам семьи. Крайне важна такая диагностика при планировании беременности.

Лечение резистентности к тиреоидным гормонам

Воздействовать на причину генетической устойчивости к тиреоидным гормонам пока невозможно. Поэтому специфическое лечение пациентам не назначается, особенно при отсутствии признаков низкой или высокой функции щитовидной железы.

Применение медикаментов обосновано при таких нарушениях:

• отставание в росте у детей – рекомендуют курс инъекций соматотропного гормона;
• тахикардия в покое – для замедления сердечного ритма применяют бета-адреноблокаторы (Анаприлин, Корвитол);
• обнаружено снижение интеллекта – показана трийодтироуксусная кислота.

Препараты с содержанием последнего средства (Тиротрикол, TRIAK) производятся только за рубежом. С их помощью удается снизить размеры зоба, восстановить нормальные показатели тиреотропина. Достоинством медикамента при синдроме резистентности является отсутствие ускорения сердечных сокращений. Это объясняется высокой избирательностью действия. Предпринято несколько попыток предупредить этими препаратами врожденную резистентность к гормонам.

При тиреотоксикозе ситуация более сложная. Нужно учитывать, что высокий уровень тироксина не удается подавить тиреостатиками (Мерказолил, Эспа-карб).

Если гормональная устойчивость вовремя не обнаружена, то больным может быть неправильно поставлен диагноз токсического зоба (болезни Базедова). В ряде случаев им проводится операция по удалению железы или лучевая терапия. После такого лечения необходим постоянный прием левотироксина (Эутирокс, L-тироксин).

Причиной устойчивости к гормонам щитовидной железы бывает врожденная или приобретенная аномалия строения тканевых рецепторов. В результате образуется больше, чем в норме тироксина и трийодтиронина. Их действие блокируется на уровне клеток. Гипофиз, несмотря на высокое содержание тироксина, не снижает продукцию тиреотропного гормона.

А здесь подробнее о препарате Л-тироксин при аутоиммунном тиреоидите.

Клинические проявления тиреоидной резистентности могут полностью отсутствовать. У части пациентов их можно обнаружить уже с рождения. Изменяется строение костей, тормозится рост и половое созревание, у ребенка бывают нарушения интеллекта. У взрослых определяется остеопороз и нечеткие признаки гипо- и гипертиреоза. Лечение преимущественно симптоматическое, используют производные трийодтироуксусной кислоты.

Полезное видео

Смотрите на видео о психосоматике заболеваний щитовидной железы: