Джинтропин (гормон роста) в бодибилдинге и антитела
Содержание статьи:
- Обнаружение с помощью допинг-теста
- Исследования на антитела
- Чем ещё хорош?
Все препараты, представляющие собой белки, полисахариды и гликопротеины, при определенных условиях могут выступать в роли антител. Это приведет к иммунному ответу организма и их эффективность резко снизится. Говоря проще, после введения этих веществ, организм может воспринять их в качестве чужеродных и потенциально опасных. В результате иммунная система начнет с ними бороться, что и приведет к падению результативности их применения.
Согласно результатам последних исследований максимальное количество антител, направленных на борьбу с гормоном роста, синтезируется спустя семь месяцев после начала использования экзогенного соматотропина. Именно в это время использование гормона роста может стать неэффективным.
То, как реагирует наш иммунитет на введение соматотропина или других препаратов, зависит от индивидуальных особенностей, а также от используемого средства. Сегодня практически все препараты, содержащие гормон роста производятся с помощью биосинтетических технологий. Для этого используются специальные штаммы бактерий кишечной палочки, которые и секретируют соматотропин.
Технология отработана достаточно хорошо, и с ее помощью можно получать не только весь гормон, но и отдельные аминокислотные соединения, входящие в его состав. Вся проблема заключается в том, что бактерии при синтезе соматотропина также производит и белковые соединения, представляющие собой продукты ее жизнедеятельности. Для организма человека они чужеродны.
Если после производства гормона роста препарат не очищать от этих белковых соединений, то иммунный ответ организма на его введение будет весьма существенным. По этой причине, на эффективность экзогенного препарата напрямую влияет степень его очистки. Чем меньше белковых соединений в нем содержится, тем больший результат будет получен.
Обнаружение гормона роста с помощью допинг-теста
Можно найти много утверждений в сети, что экзогенный соматотропин не способствует синтезу антител организмом. Эта информация является не правильной, что может подтвердить дифференциальный иммуноанализ. Это один из способов проведения допинг-тестов.
Его суть и заключается в обнаружении антител, которые были созданы организмом в качестве ответа на введение гормона роста. Когда спортсмен использует препарат соматотропина, то синтез естественного вещества замедляется. Это приводит к усилению производства антител, которые достаточно легко обнаружить. Искусственный соматотропин может быть представлен лишь одной изоформой, молекулярная масса которой, составляет 22 кДа. В свою очередь естественный гормон имеет большое количество изоформ.
В результате при введении препарата нарушается баланс между изоформами, что и говорит о применении экзогенного вещества. Показатель чистоты препарата у всех производителей отличается, и по этой причине организм будет иначе реагировать на них.
Исследование препарата Джинтропин на антитела
Сегодня гормон роста выпускает достаточно много фармацевтических компаний, что не может не сказаться на конечной стоимости препарата и его качестве. Каждому производителю необходимо бороться за клиентов, и они прикладывают массу усилий для этого. Сравнительно недавно было проведено исследование самого популярного в нашей стране препарата — Джинтропина. Отметим, что исследования проводила известная компания Spranger Laboratories.
Следует признать, что результаты этого исследования были весьма интересными. В эксперименте приняло участие тридцать человек, уже принимающих гормон роста в лечебных целях. Они перешли на использование Джинтропина, который вводили на протяжении полугода.
В результате в крови испытуемых по окончании исследования не было выявлено повышение концентрации антител. У большинства испытуемых антитела в крови содержались, но они были следствием применения предыдущего препарата. Более того, у многих людей после начала употребления Джинтропина начал снижаться уровень антител.
Это может говорить только о том, что Джинтропин по этому показателю превосходит большое количество европейских компаний. Таким образом, препарат может использоваться длительное время и оставаться столь же эффективным. При использовании гормонов роста от других производителей, не стоит их принимать более полугода. После этого следует сделать перерыв или же начать применять препарат другой компании.
Чем еще хорош Джинтропин?
Это еще не все хорошие новости для атлетов, использующих Джинтропин. Сравнительно недавно в стенах компании GeneScience (именно она и производит Джинтропин) была создана новейшая технология. Ученым производителя из Китая удалось получить соматотропин непосредственно из тел бактерий кишечной палочки.
Таким образом, препараты, полученные этим способом, не будут содержать в себе белковые примеси. Многие европейские компании были вынуждены купить у китайцев права на использование технологии, ток как препараты в этом случае не требуют дополнительной очистки и называются рекомбинантными гормонами роста пятого поколения.
При использовании соматотропина 5-го поколения иммунный ответ организма будет весьма незначительным. Эта технология запатентована и охраняется строжайшими законами. Это, безусловно, повысит и так весьма высокую популярность Джинтропина.
Больше информации о гормоне роста смотрите в этом видео:
Источник статьи: http://tutknow.ru/sportivnoe-pitanie/2762-dzhintropin-gormon-rosta-v-bodibildinge-i-antitela.html
Гормон роста: допинг-контроль, тесты
Гормон роста: допинг-контроль, тесты [ править | править код ]
Источник:
Эндокриная система, спорт и двигательная активность.
Перевод с англ./под ред. У.Дж. Кремера и А.Д. Рогола. — Э64
Издательство: Олимп. литература, 2008 год.
Проведение допинг-контроля на рекомбинантный соматотропный гормон (СТГ) человека на протяжении многих лет считалось невыполнимой задачей. Однако недавно было показано, что по крайней мере два независимых подхода позволяют установить применял спортсмен рекомбинантный СТГ или нет. Разработанные методы анализа в настоящее время проходят проверку и можно надеяться уже в скором будущем будут применяться в качестве официального теста на допинг.
Основная проблема заключается в том, что в отличие от эритропоэтина ни один из предложенных методов не позволяет определять СТГ в моче. Это обусловлено в первую очередь чрезвычайно низкими концентрациями гормона в моче, которые не позволяют его обнаружить существующими методами. Помимо того, выделение соматотропина с мочой представляет сложный процесс, который характеризуется значительной вариабельностью и до сих пор остается плохо изученным (Saugy et al., 1996). Метод ИЭФ, применяемый в случае ЕРО в пробах мочи, непригоден для анализа СТГ, поскольку последний не имеет сайтов гликозилирования. По современным данным, молекулы СТГ рекомбинантного происхождения практически полностью идентичны основной фракции молекул СТГ, секретируемых гипофизом, и никаких физико-химических отличий между ними не выявлено.
Тем не менее, даже несмотря на отсутствие сайтов гликозилирования, СТГ в системе кровообращения представлен смесью молекулярных изоформ (Baumann, 1999). Исследование этих изоформ продвинулось не столь далеко, как в случае хорионического гонадотропина, однако на протяжении последних лет стало возможным идентифицировать некоторые основные компоненты. Наряду с основной изоформой, имеющей молекулярную массу 22 кДа и состоящей из 191 аминокислотного остатка, в крови обнаружена вторая по количественной представленности, более короткая изоформа с молекулярной массой 20 кДа, в последовательности которой отсутствуют аминокислоты 32—46 (Hashimoto et al., 1998; Tsushima et al., 1999; Leung et al., 2002). Существуют также еще более короткие формы СТГ, однако они выявляются непостоянно и полностью еще не проанализированы. Некоторые из них представляют продукты гидролиза или деградации молекул СТГ. Изоформы СТГ могут существовать в виде мономеров, димеров и мультимеров, состоящих из идентичных (гомодимеры) или различных (гетеродимеры) изоформ.
Во многих случаях воздействие СТГ на организм человека опосредует фактор, получивший название инсулиноподобный фактор роста I (ИФР-1), продуцируемый главным образом в печени, и также локально в хрящевой, костной и многих других тканях, ИФР-1 секретируется в систему кровообращения, где он связывается со специфическими связывающими белками (Le Roith ct al., 2001). Наибольшим значением из них обладает ИФР-связывающий белок 3 (IGFBP-3), а также кислотно-лабильная субъединица (ALS), продукция которых также находится под контролем СТГ. По крайней мере, для IGFBP-3 показано, что этот белок может оказывать собственное воздействие независимо от связывания с ИФР-1 и поэтому может рассматриваться в качестве самостоятельного пептидного гормона. Вместе ИФР-1, IGFBP-3 и ALS формируют тройной комплекс, который обладает большей продолжительностью жизни, по сравнению с формирующими его молекулами по отдельности.
Одна из стратегий поиска подходящего теста для обнаружения применения СТГ в качестве стимулятора заключалась в оценке количественных изменений продуктов фармакодинамического воздействия СТГ, в частности возможного увеличения количества компонентов тройного комплекса, превосходящего по уровню диапазон естественной вариабельности (Dali et al., 2000). Одно из достоинств такого теста состояло бы в том, что время жизни продуктов фармакодинамического воздействия СТГ превышает время жизни самого гормона, что позволяет увеличить временной диапазон, в течение которого существует возможность обнаружения злоупотребления соматотропным гормоном. Международный научный консорциум провел серию крупномасштабных исследовании, направленных на изучение повеления продуктов фармакодинамичсского воздействия СТГ в зависимости от различных факторов, включая острые и хронические физические нагрузки, возраст, пол, этническую принадлежность и травмы (Wallace ct al., t999, 2000; Longobardi ct al., 2000; Ehmborg ct al., 2003). Основным достижением проведенных исследований стало подтверждение факта индукции изменений в составе фармакодинамического воздействия, происходящих при продолжительном регулярном применении СТГ и обладающих характерными особенностями, позволяющими отличить их от изменений, индуцированных тренировочными занятиями или другими стимуляторами. В частности, была создана статистическая модель, описывающая повеление ряда продуктов фармакодинамического воздействия гормона и учитывающая половые различия. Важное значение имеет также тот факт, что в ходе определения определяющих факторов была произведена оценка использованных для этого методов иммуноанализа и для каждого из них были установлены конкретные диапазоны чувствительности. Не все доступные коммерческие методы удовлетворяют установленным в ходе исследований требованиям, что обусловливает необходимость проведения тщательного отбора систем иммуноанализа, которые предполагается использовать в дальнейшем. Кроме того, поскольку в основу данного метода тестирования положена очень сложная статистическая модель, необходимо представлять себе пределы вариабельности результатов используемых методик и гарантировать постоянное использование в тестах идентичных антител. Это может представлять проблему, поскольку многие виды иммуноанализа в настоящее время основаны на использовании поликлональных, а не моноклональных антител. Однако поликлональные антитела не могут быть получены в больших количествах и после окончания одной партии нельзя гарантировать, что следующая партия окажется идентичной первой. Все это позволяет понять, почему международные антидопинговые организации уделяют столь значительное внимание разработке технологий получения пригодных для использования моноклональных антител. После уточнения всех методических подробностей, этот метод тестирования может оказаться очень эффективным но сравнению с анализом крови, применяемым для допинг-контроля на ЕРО.
Еще один подход направлен на анализ непосредственно СТГ. В отличие спектра изоформ гормона, секретируемого гипофизом, рекомбинантный гормон всегда представлен единственной формой с молекулярной массой 22 кДа. Описано также производство рекомбинантной формы с молекулярной массой 20 кДа, но до настоящего времени этот белок был использован лишь в нескольких клинических испытаниях. Рекомбинантный соматотропин, применяемый для лечения дефицита гормона роста у детей, подростков и лиц зрелого возраста, имеет молекулярную массу 22 кДа, очевидно, что те же самые препараты используют в качестве стимуляторов в спорте. Такая гомогенность или “отсутствие гетерогенности” у рекомбинантных форм гормона, отличающие его от естественного разнообразия изоформ СТГ, секретируемых гипофизом, и составляет основу для так называемого “метола дифференциального иммуноанализа», применяемого для допинг-контроля на рекомбинантный СТГ (Z. Wu et al., 1999): введение в организм рекомбинантного мономерного СТГ с молекулярной массой 22 кДа приводит к увеличению относительного содержания этой изоформы в крови. Это изменение в спектре изоформ гормона в дальнейшем становится еще более заметным при продолжительном применении СТГ, поскольку включение механизма негативной обратной регуляции в этой ситуации приводит к снижению секреции эндогенного гормона гипофизом (Wallace et al., 2001а). Скрининг моноклональных антител, полученных при использовании различных препаратов эндогенного СТГ человека, позволил разработать два варианта иммуноанализа. В первом варианте иммобилизованные антитела связывают преимущественно 22 кДа изоформу гормона роста, а во втором — главным образом соматотропин “гипофизарного происхождения”, представленный различными но размеру изоформами (Bidlingmaier et al., 2000). Анализ образцов сыворотки с помощью обоих вариантов иммуноанализа позволяет определить относительное содержание изоформы гормона с молекулярной массой 22 кДа, но сравнению с остальными (“суммарный СТГ”) и благодаря этому выявить образцы с аномально высоким содержанием 22 кДа СТГ. Было подтверждено, что изменения в спектре изоформ гормона роста обусловлены исключительно применением рекомбинантного СТГ, в то время как при стимуляции секреции после двигательной активности наблюдается увеличение количества всех форм гормона (Wallace et al., 2001b). Помимо всего прочего, была существенно повышена чувствительность первоначального метода (Bidlingmaicr et al., 2003). Эго стало возможным благодаря получению новых моноклональных антител. Наряду с этим был разработан комплекс независимых подтверждающих тестов, также основанных на применении новых моноклональных антител, обладающих сродством к разграниченным эпитопам. Последнее является обязательным условием приемлемости иммуноанализа для проведения допинг-контроля: каждый вид анализа должен быть подтвержден другим анализом, направленным на альтернативный эпитоп интересующей насмолекулы, что позволит получить дополнительные данные, необходимые для идентификации молекулы.
Особенности метода дифференциального иммуноанализа ограничивают его применение лишь проведением тестов на допинг — он не позволяет отличить по составу естественный спектр изоформ СТГ и препараты гормона, экстрагированные из гипофиза мертвых людей. Кроме того, вследствие чрезвычайно короткого периода полураспада СТГ в системе кровообращения (около 15 мин) возможность обнаружения применения гормона роста в качестве стимулятора остается ограниченной 24—36 часами. Очевидно, что даже разработка более чувствительных методов не позволит преодолеть этого ограничения, поскольку было показано, что после распада рекомбинантного белка и прекращения негативного ответа системы обратной связи, гипофиз начинает снова секретировать обычный спектр изоформ гормона. С другой стороны, тот факт, что для достижения стимулирующего воздействия гормон необходимо принимать ежедневно, увеличивает вероятность выявления применяющего допинг спортсмена в ходе внеплановых тестов, не связанных с участием в соревнованиях.
Применение метода дифференциального иммуноанализа требует также безоговорочного обоснования правомочности используемых видов иммуноанализа. Кроме того, поскольку проводится расчет соотношения, необходимо точно определить степень воспроизводимости результатов отдельных методов и самого отношения с учетом потенциального влияния вариабельности результатов на величину рассчитываемого соотношения. Существенного снижения вариабельности результатов можно добиться, если использовать одну и ту же микротитровальную пластинку с иммобилизованными антителами для обоих анализов: одна половина пластинки покрыта моноклональными антителами для изоформы СТГ с молекулярной массой 22 кДа, а другая половина — моноклональными антителами для суммарного гормона роста человека. После добавления калибраторов, контролей и образцов к каждой половине пластинки, всю се покрывают одними и теми же детектирующими моноклональными антителами. Такой порядок проведения иммуноанализа позволяет существенно снизить вариабельность, которая обязательно будет возникать при неравномерном распределении материала образца между двумя различными пластинками (Bidlingmaicr et al., 2000).
Читайте также [ править | править код ]
Предупреждение [ править код ]
Анаболические препараты могут применяться только по назначению врача и противопоказаны детям. Представленная информация не призывает к применению или распространению сильнодействующих веществ и нацелена исключительно на снижение риска осложнений и побочных эффектов.
Сроки обнаружения стероидов на допинг контроле, и как эти сроки сократить?
Важно! Сайт «Твой Тренер» не продаёт и не призывает к употреблению анаболических стероидов и других сильнодействующих веществ. Информация предоставляется для того, чтобы те, кто всё же решил их принимать, делали это максимально грамотно и с минимальным риском для здоровья.
Сроки обнаружения на допинг контроле
Наверняка вам известно, то каждый ААС (андрогенно-анаболический стероид) имеет определенный срок полужизни, который и определяет время выведения его метаболитов из организма. Давайте выясним, на каком отрезке времени допинг контроль может обнаружить самые популярные стероиды:
- 22 — 24 месяца – деканоат нандролона.
- 16 — 18 месяцев – фенилпропионат нандролона и туринабол.
- 4 — 5 месяцев – инъекционный метан, болденон и примоболан.
- 3 — 4 месяца – пролонгированные эфиры тестостерона.
- 2 месяца – винстрол и оксиметолон.
- 5 — 6 недель – метан.
- 4 — 5 недель – энантат метенолона.
- 3 недели – станозолол и оксандролон.
- 2 недели – пропионат тестостерона.
Как вы наверное заметили, разница оральных стероидов и инъекционных весьма значительна в плане времени выведения из организма и нужно уделить этому особое внимание, хотя подготовка к соревнованиям все равно подразумевает использование таковых именно в связках (комбинировании оральные + инъекционные).
Как бы вы не относились к стероидам, но без них в современном спорте добиться высоких результатов невозможно. Это касается различных спортивных дисциплин, а не только силовых. Однако использование ААС является незаконным и после прохождения допинг теста при положительных результатах, атлета могут дисквалифицировать. Чтобы этого избежать, необходимо знать способы ускорения процессов выведения метаболитов анаболиков из организма. А также изучить таблицу на которой подробны указаны и препараты, и время их выведения из организма.
Когда стероиды перестают работать?
Любой водорастворимый ААС не может находиться в крови более месяца. Эти препараты можно назвать расходным материалом, который необходим для решения конкретных задач. Молекулы стероидов способны проникать в клеточные структуры тканей мускулов и после этого активируют генетические механизмы синтеза белковых соединений.
Во время тренинга анаболики расходуются организмом для ускорения роста мускулов, после чего утилизируются. Однако на практике все не так просто, как может показаться. Любые гормональные вещества вне зависимости от того, были они синтезированы организмом или попали в него извне, не находятся в крови в свободном состоянии. Для их транспортировки по организму используются особые вещества альбумины.
Примерно 70% введенных стероидов находятся в связанном состоянии и утилизируются крайне медленно. Только оставшиеся 30% молекул анаболиков быстро расходуются мускулами и выводятся из организма. Для утилизации стероидов, которые связаны альбуминами необходимо дождаться полного обновления этих «транспортных средств». Только после того, как альбумины прекратят свое существование, молекула ААС освобождается и может быть утилизирована. Длительность процесса обновления альбуминов и составляет один месяц.
Как сократить сроки обнаружения стероидов?
Вполне очевидно, что основной задачей спортсмена при подготовке к турниру является ускорения процессов обновления альбуминов, что и позволит быстро вывести метаболиты стероидов из организма. Добиться этого не так и сложно, но в результате может быть потеряна определенная часть набранной мускульной массы. Таим образом, атлету необходимо набирать массу с запасом, чтобы ее потери не сказались на результате выступления.
В первую очередь для ускорения процессов обновления транспортных альбуминов можно использовать кратковременное голодание. Это позволит на протяжении максимум трех дней полностью обновить все альбумины, так как при дефиците белковых соединений именно они используются организмом в первую очередь для восстановления пула аминов. Только после этого активируются процессы распада мускульных протеинов, и если длительность голодания не превышает трех суток, то до этого дело не дойдет.
Все потери объемов тела, которые наблюдаются в это время, связаны с утилизацией жидкости. Если атлет правильно провел восстановление после голодания, то примерно на протяжении шести дней он полностью восстановит свои объемы. В том случае, когда спортсмен во время голодания практически не потребляет еще и воду, это называется «сухое голодание», то метаболиты ААС утилизируются значительно быстрее. Следует заметить, что «сухое голодание» поможет вам избавиться от метаболитов анаболиков значительно быстрее в сравнении с использованием диуретиков.
Также можно использовать во время сушки гормоны щитовидной железы, которые значительно повышают скорость распада белковых соединений, включая и альбумины. Достаточно эффективными способами решения данной проблемы могут стать также баня и кардио нагрузки. Это связано с тем, что метаболические процессы ускоряются, и процесс обновления альбуминов протекает быстрее.
Однако не эти способы следует считать максимально эффективными. Наверняка вам известно, что любое вещество перед тем, как утилизироваться, должно попасть в печень. Только после того, как метаболиты стероидов пройдут процесс окисления в этом органе, их можно будет вывести из организма. В печени окисляются все гормональные вещества, вне зависимости от их природы.
Сегодня можно найти в продаже препараты, которые, по словам производителей, помогут быстрее утилизировать ААС. Однако еще более пяти десятков лет назад были придуманы способы ускорения процесса выведения стероидов. Таким образом, мы с полной ответственностью можем говорить о том, что более эффективных способов с того времени создано не было. Все эти новомодные препараты являются не более чем желанием их производителей заработать на спортсменах.
Если вам необходимо в короткие сроки избавиться от метаболитов ААС, то необходимо использовать фенобарбитал. Этот медпрепарат принадлежит к классу снотворных, а также с его помощью лечили эпилепсию. После того, как была выявлена его способность активировать моноксигиназную систему печени при использовании в малых дозах, его много лет используют в спорте.
Чтобы усилить способность печени окислять молекулы ААС, фенобарбитал достаточно принимать один раз на протяжении суток в количестве одной и 0.5 таблетки мужчинам и женщинам соответственно. Так как это снотворное, то принимать его необходимо перед сном. В результате вы сможете не только ускорить процессы утилизации метаболитов анаболиков, но и устраните проблемы с режимом сна.
Заметим, что есть и другие способы решения данной проблемы, но именно применение фенобарбитала на наш взгляд является наилучшим. Также хотелось бы развеять миф о «чистке печени», потому что многие атлеты до сих пор уверены, что это подойдет во многом быстро вывести ААС из организма. Это не так.
Нашли ошибку в статье? Выделите её мышкой и нажмите Ctrl + Enter. И мы её исправим!
Источник статьи: http://tvoytrener.com/farma/doping_kontrol.php