Правила постановки диагноза сахарный диабет

Доброго времени суток, дорогие читатели. Сегодня я хочу поставить все точки над i. Многие уже настолько запутались в цифрах, что уже не знают кому верить. Я имею в виду цифры на которые опираются врачи при постановке диагноза. Все вы знаете, что имеется Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ), которая устанавливает некие нормы и стандарты для диагностики и лечения заболеваний.

Эта мера необходима для того, чтобы врачи из любой страны понимали друг друга, а также предотвратить возможные ошибки. Конечно, стандарты мешают думающим врачам иногда выходить за рамки в лечении, но они тем самым берегут здоровье людей от явной «отсебятины» и вредных или даже опасных методов лечения.

Итак, диагностика сахарного диабета основывается на жалобах пациента, общем осмотре, сборе анамнеза жизни и заболевания и, конечно же, на данных лабораторных исследований. Бывают такие случаи, когда ни жалоб, ни симптомов сахарного диабета у человека нет, а «плохие анализы» обнаруживают случайно, например, во время диспансерного обследования. В таком случае сахарный диабет диагностируется по данным полученных анализов.

Некоторые спрашивают: «Отличаются ли лабораторные анализы у детей и взрослых» Мой ответ: «Нет. Разница в диагностике имеется только в постановке гестационного сахарного диабета, т. е. во время беременности»

В настоящее время для постановки диагноза необходимы следующие анализы:

  1. кровь на сахар натощак
  2. тест толерантности к глюкозе или кровь на сахар через 2 часа после еды
  3. анализ на гликированный гемоглобин
  4. анализ крови на с-пептид или инсулин (при необходимости)
  5. анализ крови на антитела (при необходимости)
  6. генетический анализ (при необходимости)

Первые три пункта необходимы, чтобы поставить непосредственно диагноз диабета. Остальные нужны для уточнения типа диабета и его характеристики. Как правило, диагностика 1 и 2 типа сахарного диабета не имеет затруднений, а вот с диагностикой редких типов бывает проблема.

Именно в постановке собственно диабета и появляются проблемы, поскольку почему-то врачи используют разные цифры. Далее я привожу красивую таблицу, где отображены достоверные цифры, принятые ВОЗ. Таблица актуальна для детей и взрослых, а также я отдельно привожу цифры для диагностики гестационного диабета. Заметьте, что в таблице диагностика не только диабета, но и пограничных состояний. Очень надеюсь, что информация будет полезна для вас.

Еще один момент. Для диагностики, как я уже говорила, следует учитывать еще и показания гликированного гемоглобина. Так, уровнь ГГ выше 6,5 % свидетельствует о наличии сахарного диабета. Решение о диагнозе «Сахарный диабет» принимается на основании наличия минимум двух измененных показателей, т. е., например, повышенный уровень сахара натощак и повышенный уровень ГГ. Однако бывают сложные спорные случаи и в этом случае врач принимает решение о диагнозе самостоятельно.

В дальнейшем анализ на гликированный гемоглобин нужно будет делать раз в три месяца, который может снизится в результате смены образа жизни и соблюдении определенной диеты при сахарном диабете, о которой я говорила в статье «Диета №9 при сахарном диабете — основные положения». Рекомендую вам прочитать, а также подписываться на обновления блога, чтобы получать только актуальную информацию по сахарному диабету и здоровому образу жизни.

Еще хочу сказать, что диагноз по анализу крови по глюкометру не ставят. Кровь должна исследоваться только в условиях лаборатории. Это необходимо во избежании больших погрешностей при измерении домашним прибором, что очень важно в диагностике нового заболевания. На последок хочу порекомендовать прочитать статью о стевии, как самом безопасном и сладком сахарозаменителе.

источник

При обнаружении у себя хотя бы одного признака, который может означать развитие сахарного диабета, обязательно надо обратиться к врачу.

Бывает так, что диабет развивается по классическому сценарию и, после ваших жалоб врач может сразу поставить диагноз и назначить лечение.
Но так бывает не всегда. Иногда картина бывает смазанная, симптомы не выражены ярко. В таких случаях сложно поставить диагноз. Требуются дополнительные обследования, иногда и после них сложно точно сказать, есть ли у человека сахарный диабет. Такие случаи не часто, но встречаются.

Бывает и так, что невозможно сразу понять какой тип диабета развивается. Такое происходит не так редко – симптомы ярко не проявляются, анализы имеют пограничное значение. В таких случаях требуется время, дополнительные обследования, постоянное наблюдение у врача.
Возможны смены схем лечения, если первоначально подобранные препараты не дают нужных результатов

Первым анализом, который назначает врач для постановки диагноза – это определение уровня глюкозы в крови.
Сейчас в разных лабораториях этот анализ может проводиться разными методами и значения могут отличаться.
Глюкоза может определяться в цельной крови или в плазме крови. Эти результаты отличаются друг от друга на 12%. При определении глюкозы в цельной крови результат будет ниже на 12% чем при определении в плазме. Поэтому и нормы для этих двух методов различны.

У здорового человека глюкоза в крови не превышает 6,0-6,2ммоль/л (в плазме – около 6,5ммоль) натощак.
Через 1,5-2 часа после еды норма сахара до 7,8-8ммоль/л.

Допускаются единичные подъемы сахара до 11ммоль, но если это именно единичные случаи, а не система.

При повышении сахара выше нормы, врач будет подозревать сахарный диабет и назначит дальнейшие обследования.

Это анализ крови на сахар, который проводится в 2-3 этапа.
Сначала пациент сдает кровь натощак, потом выпивает глюкозу (обычно 75г сухой глюкозы разводят в воде) и снова сдает кровь. Третий раз пациент сдает кровь через 2-3 часа после глюкозы.

Это анализ показывает насколько повышается уровень глюкозы в крови после поступления в организм большого количества быстрых углеводов, а также насколько работает поджелудочная железа, синтезируя необходимое количество инсулина для усвоения этих углеводов.

Натощак сахар должен быть около 3,5-6,0ммоль/л, после приема глюкозы в идеале он не должен подниматься выше 7,8ммоль/л, через два-три часа сахар должен вернуться к своему первоначальному уровню.

Если результаты второго и третьего измерений выше нормы, то говорят о нарушении толерантности к глюкозе. Это не говорит еще о сахарном диабете, но требует дальнейших обследований.

При некомпенсированном сахарном диабете моча содержит глюкозу. Это происходит, когда глюкоза в крови превышает «почечный порог». Так называется тот уровень содержания глюкозы в крови, когда она начинает выделяться почками. Почечный порог у каждого человека разный, но в среднем глюкоза начинает выделяться с мочой, когда в крови она становится выше 7,8-8,5 ммоль/л.
В мочу глюкоза проникает не сразу после ее повышения в крови, а через 1,5-2 часа после подъема ее уровня в крови. Поэтому определение глюкозы только в моче является неэффективным средством самоконтроля.

Этот анализ может проводится в утренней моче или в суточной.

В норме в моче не должно быть даже следов глюкозы.
Но надо знать, что глюкоза в моче может быть не только при сахарном диабете, но и при некоторых почечных проблемах, при беременности, при приеме некоторых препаратов.

При повышенном уровне глюкозы в крови врач назначит еще один анализ – кровь на гликированный гемоглобин, еще одно его название гликозилированный гемоглобин (скоращенно — ГГ). Этот анализ показывает средний уровень сахара за последние два – три месяца.
ГГ необходим для того, чтобы исключить разовый, случайный подъем сахара. Ведь если этот результат будет выше нормы, то значит, что сахар повышается неоднократно.
Этот анализ также применяется для определения компенсации сахарного диабета – его повышенные значения говорят о том, что диабет плохо скомпенсирован.

При сдаче этого анализа обратите внимание на референсные значения, которые указаны на бланке анализа.
Дело в том, что одни лаборатории делают анализ HbA1, другие — HbA1c. Это все гликированный гемоглобин, но разные фракции. И они несколько отличаются по значениям.

Нормальными значениями являются 4,5-6,0% HbA1c (5,4%-7,2% для HbA1).

Соответствие ГГ (HbA1c) (в %) и среднего уровня сахара в крови (ммоль/л)

4,5% – 3,6 ммоль/л
5,0 %– 4,4 ммоль/л
5,5 %– 5,4 ммоль/л
6,0 %– 6,3 ммоль/л
6,5 %– 7,2 ммоль/л
7,0 %– 8,2 ммоль/л
7,5 %– 9,1 ммоль/л
8,0 %– 10,0 ммоль/л
8,5 %– 11,0 ммоль/л
9,0 %– 11,9 ммоль/л
9,5 %– 12,8 ммоль/л
10,0% – 13,7 ммоль/л
10,5% – 14,7 ммоль/л
11,0 %– 15,5 ммоль/л
11,5 %– 16,0 ммоль/л
12,0 %– 16,7 ммоль/л
12,5 %– 17,5 ммоль/л
13,0 %– 18,5 ммоль/л
13,5 %– 19,0 ммоль/л
14,0 %—20,0 ммоль/л

Соответствие ГГ (HbA1) (в %) и среднего уровня сахара в крови (ммоль/л)

5,4% – 3,6 ммоль/л
6,0 %– 4,4 ммоль/л
6,6 %– 5,4 ммоль/л
7,2 %– 6,3 ммоль/л
7,8 %– 7,2 ммоль/л
8,4 %– 8,2 ммоль/л
9,0 %– 9,1 ммоль/л
9,6 %– 10,0 ммоль/л
10,2 %– 11,0 ммоль/л
10,8 %– 11,9 ммоль/л
11,4 %– 12,8 ммоль/л
12,0% – 13,7 ммоль/л
12,5% – 14,7 ммоль/л
13,2 %– 15,5 ммоль/л
13,8 %– 16,0 ммоль/л
14,4 %– 16,7 ммоль/л
15,0 %– 17,5 ммоль/л
15,6 %– 18,5 ммоль/л
16,2 %– 19,0 ммоль/л
16,8 %—20,0 ммоль/л

Фруктозамин – это гликированный (гликозилированный) белок. Он также, как и ГГ, показывает средний уровень сахара в крови. Но за счет того, что молекулы белка живут меньше, чем молекулы гемоглобина, то этот анализ показывает сердний сахар за 2-3 недели.

Его тоже можно брать в расчет при определении уровня компенсации сахарного диабета или просто чтобы понять, присутствуют ли подъемы сахара в течение суток.

Анализ на фруктозамин меньше распространен, чем анализ на гликированный гемоглобин, но он более информативен для понимания ситуации за короткий срок.

Анализ на С-пептид важен в тех случаях, когда картина симптомов смазана и не удается точно определить тип сахарного диабета.
Также, его назначают для определения правильности подобранной схемы инсулинотерапии, при подозрении на инсулиному (опухоль поджелудочной железы, заставляющей железу постоянно с избытком продуцировать инсулин).
При помощи этого анализа врачи наблюдают за состоянием пациента после серьезных операций на печени и поджелудочной железе.

С-пептид показывает, насколько хорошо работает поджелудочная железа.
Нормальное содержание С-пептида в крови колеблется в диапазоне 0,5-2,0мкг/л.

С-пептид ниже нормы может указывать на сахарный диабет первого типа и о переходе сахарного диабета второго типа из инсулинонезависимой формы в инсулинозависимую.
На снижение С-пептида могут оказывать влияние такие состояния как, например, частые гипогликемии, а также длительное стрессовое состояние.

При результате С-пептида выше нормы можно говорить о сахарном диабете второго типа.
Также повышенное его содержание может быть следствием инсулиномы, гипертрофии бета-клеток, приема некоторых гормональных препаратов.

Еще один анализ, помогающий определить тип диабета в том случае, когда клиника не ярко выражена и тип трудно определить по другим анализам.

В норме содержание антител к глутаматдекарбоксилазе не должно превышать 1ед/мл.

Наличие антител в количестве, превышающем 1, может говорить о развитии сахарного диабета первого типа или о переходе инсулинонезависимой формы диабета второго типа в инсулинозависимую форму.

Наличие антител говорит о процессе, разрушающем бета-клетки, вследствие чего перестает синтезироваться собственный инсулин. Процесс разрушения бета-клеток аутоиммунный, то есть происходит сбой иммунной системы, и она сама начинает разрушать собственный организм. Причины этого процесса не ясны, избежать этого нельзя, можно только заранее определить, подвержен ли человек этому процессу или нет.

Антитела к GAD могут выявляться даже за несколько лет до манифестации диабета.

Этот анализ назначают людям, которые имеют высокую вероятность заболеть сахарным диабетом. Наличие антител к инсулину говорит о внутреннем процессе организма, который приводит к разрушению бета-клеток, вырабатывающих инсулин.
Этот процесс имеет генетическую предрасположенность.

В норме результат не должен превышать 10ед/мл, в противном случае необходимо начинать инсулинотерапию.

Если в крови определяются антитела к эндогенному (синтезируемому поджелудочной железой) инсулину, это говорит о развитии сахарного диабета первого типа.
Определение этих антител в случае вводимого извне инсулина говорит об аллергической реакции на вводимый инсулин. В этом случае необходима смена на другой вид инсулина.

Еще один анализ, который помогает выявить наличие диабета у пациента или предрасположенность к сахарному диабету. Анализ позволяет выявить сахарный диабет на самой ранней стадии его развития. Это позволяет, как можно раньше начать лечение, чтобы помочь своей поджелудочной железы.

Выявление антител к бета-клеткам говорит о разрушении этих клеток, следовательно, сначала снижается, а затем полностью прекращается синтез инсулина.

Антитела к бета-клеткам могут определяться за долгое время до манифестации болезни – за несколько месяцев и лет.
Они также могут определяться у близких родственников заболевшего человека, этот говорит о высоком риске этих людей заболеть сахарным диабетом.

источник

У термина «болезнь» есть много синонимов, в том числе заболевание, недуг, расстройство, патология и другие. Все они описывают любое внешнее или внутреннее изменение, которое мешает нормальному функционированию организма человека. Существует множество обязательных факторов, которые необходимы для того, чтобы человек оставался здоровым. Среди них чистые воздух и вода, правильный рацион питания, соблюдение правил личной гигиены, адекватные физические нагрузки и др.

Сахарный диабет – это группа метаболических заболеваний, характеризующихся гипергликемией, которая является результатом дефектов секреции инсулина, действия инсулина или обоих этих факторов (ADA, 2012).

В последние годы в Иркутске отмечается нарастание заболеваемости сахарным диабетом (СД) 2 типа (рис. 1). В 2011 году в городе зарегистрировано 13263 пациентов с СД 2 типа, из которых 1404 случаев выявлено впервые. Таким образом, распространенность СД 2 типа в Иркутке составляет 2,3% населения. Заметное снижение числа впервые заболевших диабетом в прошлом году скорее связано с увеличением постоянного населения, выявленного после всероссийской переписи.

Ориентируясь на результаты международных эпидемиологических исследований, где диабет выявлен у 9%, а предиабет – у 26% населения (NHANES, 1999–2002), можно констатировать, что основная часть пациентов с СД 2 типа и предшествующими состояниями не выявляется

Специализированную помощь пациентам с СД в Иркутске оказывают 20 эндокринологов поликлиник (25,5 ставок), городской диабетологический центр при поликлинике №1 (включая кабинет «диабетическая стопа», окулиста и невролога), эндокринологические отделения городских больниц №10 (68 коек, 3 врача) и №8 (25 коек, 2 врача). Вместе с тем, нарастающее число больных с СД 2 типа привело к невозможности оказания эффективной помощи силами эндокринологов поликлиник, т.к. согласно расчетам на 1 эндокринолога должно приходится около 1900 взрослых с СД 2 типа и 5500 пациентов с предиабетом.

Действенно помочь пациентам с СД 2 типа можно только с помощью активного включения в процесс диагностики и лечения интернистов – участковых терапевтов и врачей общей практики, кардиологов, нефрологов, врачей других специальностей.

Основным методом диагностики СД является определение уровня глюкозы в крови. В норме глюкоза в капиллярной крови натощак составляет 3,3–5,5 ммоль/л, в плазме венозной крови – 3,3–6,1 ммоль/л, а через 2 часа после еды – менее 7,8 ммоль/л. Для установления диагноза диабета необходим любой из критериев (табл. 1).

Критерии диабета (WHO, 2006; РАЭ, 2011; АDА, 2012)

1. Гликированный гемоглобин (НbA1c) ≥6,5%.

2. Глюкоза венозной плазмы ≥7,0 ммоль/л или капиллярной крови ≥6,1 ммоль/л натощак.

3. Уровень глюкозы венозной плазмы или капиллярной крови ≥11,1 ммоль /л через 2 ч после нагрузки глюкозой.

4. Симптомы диабета (полиурия, полидипсия, необъяснимая потеря веса) и случайная гликемия в венозной плазме или капиллярной крови ≥11,1 ммоль/л.

Использование цельной капиллярной крови для оценки гликемии дает менее точные результаты, однако более удобно и шире применяется в амбулаторной практике. Оценка гликированного гемоглобина удобна, т.к. позволяет оценивать углеводный обмен независимо от приема пищи. Наиболее точным методом оценки HbA1c считается прямой метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (например, аппарат «BIO–RAD D10»). Используемые приборы должны иметь сертификат NGSP. При отсутствии явной гипергликемии диагноз СД должен быть подтвержден повторным определением гликемии, желательно тем же тестом, в другие дни. Кроме того, важно учесть ряд ситуаций, которые могут существенно повлиять на уровень гликемии:

  • острые заболевания, травмы или хирургические вмешательства, цирроз печени;
  • кратковременный прием препаратов, повышающих уровень гликемии (глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазиды, бета–адреноблокаторы и др.).

Если двухкратный тест подтвердил наличие диабета, а другой тест нет (например, НbA1c ≥6,5% и гликемия натощак 13 ммоль/л физические нагрузки не рекомендуются, а при уровне 13,9 ммоль/л или случайная >16 ммоль/л;

  • НbA1c >10%.
    • Кетоацидоз, прекома, гиперосмолярное состояние;
    • быстрое прогрессирование поздних осложнений СД;
    • клинические признаки дефицита инсулина – прогрессирующее снижение массы тела и склонность к кетоацидозу;
    • отсутствие стойкой компенсации СД (НbА1с >7,0–7,5%), несмотря на назначение максимальных доз антигипергликемических препаратов и соблюдение диеты;
    • уровень С–пептида в плазме крови 40 кг/м2 показана бариатрическая хирургия.
    • Средиземноморская диета (EPIC study).
    • Увеличить физическую активность (≥150 мин/нед ходьбы).
    • Назначить метформин при:

    Очень высоком риске диабета (нарушение толерантности к глюкозе + гипергликемия натощак + другие факторы риска [артериальная гипертензия, дислипидемия, НbA1c >6,0%, диабет у родственников первой линии]); o ожирении и возрасте 2,3 ммоль/л и ХС ЛПВП 35 кг/м2.

  • Отказ от курения.
    • микроаневризмы, геморрагии, твердые экссудаты;  макулопатия (экссудативная, ишемическая, отечная).
    • мягкие экссудативные очаги, неравномерный калибр сосудов, интраретинальные микрососудистые аномалии.
    • неоваскуляризация области диска зрительного нерва и на периферии сетчатки, кровоизлияния в стекловидное тело, преретинальные кровоизлияния;  осложнения: тракционная отслойка сетчатки, рубеоз радужки, вторичная глаукома.
    • Определение остроты зрения.
    • Измерение внутриглазного давления.
    • Прямая или обратная офтальмоскопия при расширенном зрачке.
    • Биомикроскопия хрусталика и стекловидного тела с помощью щелевой лампы.
    • Фотография глазного дна для скрининга.
    • Интенсивное лечение гипергликемии.
    • Лечение дислипидемии: фибраты+статины.
    • Ранибизумаб – инъекции в стекловидное тело для лечения диабетического макулярного отека (RISE, RIDE).
    • Лазерная фотокоагуляция.
    • Криокоагуляция.
    • Витрэктомия.

    Диабетическая нефропатия развивается у 20–40% пациентов с диабетом и является ведущей причиной терминальной почечной недостаточности (40–50% всех случаев), при которой проводится диализ или трансплантация почки. В этой связи ежегодно проводят контроль альбуминурии и СКФ у пациентов с СД 2 типа сразу после установления диагноза. В настоящее время диабетическая нефропатия, как и другие хронические поражения почек, рассматриваются в рамках хронической болезни почек (ХБП), которая определяется как повреждение или снижение функции почек в течение трех месяцев или более независимо от диагноза. Более подробная информация по ведению пациентов представлена в городских рекомендациях по ХБП. Современные критерии ХБП и классификация приведены в таблицах 13 и 14. В связи с редким переходом пациентов из 3 в 4 стадию, при этом значительно возрастает риск сердечно–сосудистых событий при СКФ 1 г/л на уровне 7,8 ммоль/л показан тест на гликированный гемоглобин, если это не было сделано в предшествующие 2–3 мес.

  • Для пациентов с некритическим состоянием рекомендуется целевой уровень гликемии натощак 10 ммоль/л и у большинства пациентов целевой уровень гликемии составляет 7,8–10 ммоль/л. За 1–2 ч до прекращения инфузии инсулина назначается подкожное введение инсулина.
  • При крайне тяжелых состояниях, низкой ожидаемой продолжительности жизни, высоком риске гипогликемии может быть целесообразен менее жесткий контроль гликемии ( Заболевания Комментировать

    источник

    РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
    Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2013

    Название протокола: Диабет сахарный I и II типа

    Код протокола:

    Код(ы) МКБ-10:
    E 10, E 11

    Сокращения, используемые в протоколе:
    СД 2 –сахарный диабет 2 типа,
    СД 1 – сахарный диабет 1 тип
    HbAlc – гликозилированный (гликированный) гемоглобин
    ИР – инсулинорезистентность
    НТГ – нарушенная толерантность к глюкозе
    НГН – нарушенная гликемия натощак
    ССТ – сахароснижающая терапия
    МАУ – микроальбуминурия
    РАЭ – Российская Ассоциация Эндокринологов
    РОО АВЭК – Ассоциация врачей-эндокринологов Казахстана
    ADA-Американская Диабетическая Ассоциация
    AACE/ACE –Американская Ассоциация Клинических Эндокринологов и Американский Колледж Эндокринологии
    EASD- Европейская Ассоциация по изучению диабета
    IDF- Международная Диабетическая Федерация.

    Дата разработки протокола: 23.04.2013

    Категория пациентов:

    Пользователи протокола: врачи-эндокринологи, терапевты, врачи общей практики

    Указание на отсутствие конфликта интересов: нет

    Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий
    До плановой госпитализации: ОАК, ОАМ, кровь на микрореакцию, б/хим. Ан. Крови, ЭКГ, флюорография.
    Определение глюкозы крови:
    -натощак — означает уровень глюкозы утром, после предварительного голодания в течение не менее 8 часов и не более 14 часов.
    -случайное — означает уровень глюкозы в любое время суток вне зависимости от времени приема пищи. ПГТТ- пероральный глюкозотолерантный тест. Проводится в случае сомнительных значений гликемии для уточнения диагноза.
    Правила проведения ПГТТ:
    Тесту должно предшествовать ночное голодание в течение минимум 8 часов. После забора крови натощак испытуемый должен не более чем за 5 мин выпить 75 г безводной глюкозы, растворенной в 250-300 мл воды. Через 2 часа осуществляется повторный забор крови.
    ПГТТ не проводится:
    — на фоне острого заболевания
    -на фоне кратковременного приема препаратов, повышающих уровень гликемии (глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазиды, бета-адреноблокаторы и др.)

    ДИАГНОСТИКА САХАРНОГО ДИАБЕТА
    Диагностические критерии сахарного диабета и других нарушений гликемии
    (ВОЗ, 1999-2006)

    Время определенияКонцентрация глюкозы, ммоль/л
    Цельная капиллярная кровьВенозная плазма
    НОРМА
    Натощак
    и через 2 часа после ПГТТ
    Сахарный диабет
    Натощак
    Или
    Через 2 часа после ПГТТ
    Или
    Случайное определение
    ≥ 6,1

    ≥ 11,1
    ≥ 11,1Нарушенная толерантность к глюкозеНатощак
    И
    Через 2 часа после ПГТТНарушенная гликемия натощакНатощак
    И
    Через 2 часа после ПГТТ≥ 5,6 и≥ 6,1 иГестационный сахарный диабетНатощак
    Или
    Через 2 часа после ПГТТ
    Или
    Случайное определение≥ 6,1≥ 7,0≥ 7,8≥ 7,8≥ 11,1≥ 11,1

    Диагностические критерии HbAlc – как диагностический критерий СД:
    В 2011 году ВОЗ одобрила возможность использования HbAlc для диагностики СД. В качестве диагностического критерия СД выбран уровень HbAlc ≥ 6,5%. Нормальным считается уровень HbAlc до 6,0%, при условии, что его определение произведено методом National Glicohemoglobin Standardization Program (NGSP), по стандартизованным Diabetes Control and Complications Trial (DCCT). Показатель HbAlc в пределах 5,7-6,4% свидетельствует о наличии НТГ или НГН.

    Терапевтические цели при сахарном диабете 1 и 2 типа
    Показатели контроля углеводного обмена
    (индивидуальные цели лечения)
    Выбор индивидуальных целей лечения зависит от возраста пациента, ожидаемой продолжительности жизни, наличия тяжелых осложнений и риска тяжелой гипогликемии.
    Алгоритм индивидуализированного выбора целей терапии по HbAlc

    ВОЗРАСТ
    молодойсреднийПожилой и/ или ОПЖ 5 лет
    Нет осложнений и/или риска тяжелой гипогликемии
    Есть тяжелые осложнений и/или риск тяжелой гипогликемии

    * Данные целевые значения не относятся к детям, подросткам и беременным женщинам. Целевые значения гликемического контроля для этих категорий больных рассмотрены в соответствующих разделах.
    **нормальный уровень в соответствии со стандартами DCCT: до 6%.

    Показатели контроля липидного обмена

    ПоказателиЦелевые значения, ммоль/л*
    мужчиныженщины
    Общий холестерин
    Холестерин ЛНП
    Холестерин ЛВП> 1,0>1,2
    триглицериды

    Жалобы и анамнез
    СД 1 типа: имеет яркое манифестное начало: жажда, полиурия, снижение веса, слабость и т.д. Этот тип диабета более характерен для лиц молодого возраста, в т.ч. детей. Однако, он может проявиться впервые в более старшем возрасте, в том числе у пожилых. Это так называемый LADA – диабет (медленно-прогрессирующий СД 1).
    СД 2 типа: симптомы неспецефичны и могут встречаться также при многих других заболеваниях: слабость, недомогание, снижение работоспособности, апатия. СД 2 обычно наблюдается у взрослых людей. Однако в последние годы отмечено учащение случаев заболевания у детей.
    Для выявления пациентов, возможно имеющих диабет или предиабет, проводится скрининг.
    В настоящее время скринингу придается значение для диагностики только СД 2. Скрининг же для СД 1 не рекомендуется, поскольку:
    — возможности оценки иммунных маркеров ограничены
    -методы оценки их не стандартизированы
    -нет консенсуса в вопросе о тактике в случае положительного результата теста на иммунные маркеры
    -частота СД 1 низкая
    -острое начало заболевания в большинстве случаев позволяет быстро установить диагноз

    Физикальное обследование
    Методы скрининга СД 2
    Скрининг начинается с определения гликемии натощак. В случае обнаружения нормогликемии или нарушения гликемии натощак (НГН) – больше 5,5 но меньше 6,1 ммоль/л по капиллярной крови и больше 6,1, но меньше 7,0 ммоль/л по венозной плазме назначается проведение перорального глюкозотолерантного теста (ПГТТ).
    ПГТТ- позволяет выявить лиц с НТГ.
    Показания к проведению скрининга
    Скринингу подлежат все лица в возрасте старше 45 лет, особенно имеющие один из нижеперечисленных факторов риска:
    -ожирение (ИМТ больше или равно 25 кг/м 2
    -малоподвижный образ жизни
    -родственники 1-й линии родства, страдающие сахарным диабетом
    -женщины, имеющие в анамнезе роды крупным плодом или установленный гестационный диабет
    -гипертензия (140/90 мм рт ст)
    — уровень ЛПВП 0,9 ммоль/л (или 35 мг/дл) и/или уровень триглицеридов 2,2 ммоль/л (200 мг /дл)
    -наличие предшествующих нарушенной толерантности к глюкозе или нарушенной гликемии натощак
    — случаи кардиоваскулярных расстройств
    -симптомы подозрения на диабет
    -синдром поликистозных яичников
    *Если тест нормальный, необходимо повторять его каждые 3 года.
    Скринингу подлежат лица моложе 45 лет, которые имеют избыточную массу тела и/или другой фактор риска диабета:
    — малоподвижный образ жизни
    -родственники 1-й линии, страдающие сахарным диабетом
    -женщины, имеющие в анамнезе роды крупным плодом или установленный гестационный диабет
    -гиперлипидемия или гипертензия
    *Если тест нормальный, необходимо повторять его каждые 3 года.
    Скрининг проводится у всех беременных обычно между 24-28 неделями гестации.
    Женщины с выявленным гестационным диабетом через 6-12 недель после родов должны быть обследованы на наличие диабета/предиабета.
    Проведению скрининга также подлежат дети с 10 лет или в начале пубертата, если имеется избыточная масса тела и другой фактор риска диабета:
    -родственники 1-й линии, страдающие сахарным диабетом
    -этнические популяции с высоким риском сахарного диабета
    -состояния, связанные с инсулинорезистентностью
    -дети от матерей с диабетом или гестационным диабетом
    *Если тест нормальный, необходимо повторять его каждые 3 года.

    Лабораторные исследования
    Мониторинг больных СД 1 типа без осложнений

    источник

    Предисловие к пятому изданию

    1. Определение сахарного диабета и его классификация

    2. Диагностика сахарного диабета

    3. Терапевтические цели при сахарном диабете 1 и 2 типа

    3.1. Показатели контроля углеводного обмена (индивидуальные цели лечения)

    3.2. Показатели контроля липидного обмена

    3.3. Показатели контроля артериального давления

    Требования к формулировке диагноза при сахарном диабете

    5.1.2. Техника инъекций инсулина

    5.1.3. Рекомендации по питанию

    5.1.4. Рекомендации по физической активности

    5.2. Мониторинг больных СД 1 типа без осложнений

    Лечение СД 2 типа

    Рекомендации по диетотерапии

    Рекомендации по физической активности

    Медикаментозная терапия

    6.1.4. Стратификация лечебной тактики в зависимости от исходного HbA1c

    6.2. Мониторинг больных СД 2 типа без осложнений

    7. Обучение больных сахарным диабетом

    Острые осложнения сахарного диабета

    Диабетический кетоацидоз (ДКА, диабетическая кетоацидотическая кома)

    Гиперосмолярное гипергликемическое состояние

    Молочнокислый ацидоз (лактат-ацидоз)

    Гипогликемия и гипогликемическая кома

    9. Диабетические микроангиопатии

    9.1. Диабетическая ретинопатия

    9.2. Диабетическая нефропатия

    10. Диабетические макроангиопатии

    10.1. Ишемическая болезнь сердца

    10.2 Острый коронарный синдром

    10.3. Сердечная недостаточность

    10.4. Цереброваскулярная болезнь

    10.5. Диабетическая макроангиопатия нижних конечностей

    11. Диабетическая нейропатия

    12. Диабетическая нейроостеоартропатия

    13. Синдром диабетической стопы

    14. Сахарный диабет и артериальная гипертензия

    15. Беременность и сахарный диабет

    16. Гестационный сахарный диабет

    17. Контрацепция при сахарном диабете

    18. Сахарный диабет у детей и подростков

    18.1 Сахарный диабет 1 типа

    18.2. Неиммунные формы сахарного диабета

    18.3.Медико-генетическое консультирование семей больных сахарным диабетом

    19. Сахарный диабет 2 типа в пожилом возрасте

    20. Периоперационное ведение больных сахарным диабетом

    21. Группы риска развития сахарного диабета 2 типа

    ПРЕДИСЛОВИЕ К ПЯТОМУ ИЗДАНИЮ

    Сахарный диабет (СД) — системное заболевание обмена веществ, которое приняло пандемический характер распространения, что побудило Организацию Объединенных Наций (ООН) в декабре 2006 г. принять резолюцию, призывающую «создавать национальные программы по предупреждению, лечению и профилактике СД и его осложнений и включать их в состав государственных программ по здравоохранению». За последние 30 лет по темпам прироста заболеваемости СД опередил такие инфекционные заболевания, как туберкулез и ВИЧ. Численность больных СД в мире за эти годы выросла более, чем в 2 раза, и достигла к 2011 г. 347 млн. человек.

    В Российской Федерации, как и во всех странах мира, отмечаются высокие темпы роста заболеваемости СД. По данным Государственного Регистра больных СД на январь 2011 г. в РФ по обращаемости в лечебные учреждения насчитывается 3, 268 млн. больных СД. Между тем, результаты контрольно-эпидемиологических исследований, проведенных ФГУ Эндокринологический научный центр (ЭНЦ) в период с 2002 по 2010 гг, показали, что приблизительно еще 6 млн. россиян имеют СД, но не знают об этом и, следовательно, не получают лечение. Самыми опасными последствиями глобальной эпидемии СД являются его системные сосудистые осложнения – нефропатия, ретинопатия, поражение магистральных сосудов сердца, головного мозга, периферических сосудов нижних конечностей. Именно эти осложнения являются основной причиной инвалидизации и смертности больных СД.

    В РФ с 1996 года осуществляется Федеральная целевая программа (ФЦП) «Сахарный диабет» ( с 2002 года – подпрограмма ФЦП «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями»), в рамках которой создана современная диабетологическая служба, позволившая осуществить реальный прорыв в диагностике, лечении, профилактике СД и его осложнений на территории РФ на основе внедрения современных диагностических систем, эффективных и безопасных лекарственных препаратов и средств самоконтроля, высокотехнологичных методов лечения сосудистых осложнений.

    Данное руководство — «Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом» — является пятым, обновленным и дополненным изданием. Руководство базируется на международном и отечественном опыте лечения СД, включая рекомендации Международной Диабетической Федерации (IDF 2005), Американской Диабетической Ассоциации (АDA 2011), Американской Ассоциации клинических эндокринологов (AACE,2009), Международного общества по детскому и подростковому диабету (ISPAD, 2009), Российской Ассоциации эндокринологов (РАЭ, 2011), а также результатах завершенных международных (ADVANCE, ACCORD, VADT, UKPDS и др.) и отечественных рандомизированных клинических испытаний у больных СД, в которых участвовали многие Российские клиники.

    В новом издании Алгоритмов нашли отражение изменения, касающиеся диагностики СД, формулировки диагноза при СД, индивидуализации целевых значений гликемического контроля при СД 1 и 2, стратегии сахароснижающей терапии при СД 2 типа, внесены уточнения по диагностике и лечению осложнений СД.

    Целью данного руководства является стандартизация и оптимизация оказания медицинской помощи больным СД во всех регионах России на основе доказательной медицины.

    Проект данного руководства неоднократно обсуждался на общероссийских конгрессах и форумах и получил одобрение абсолютного большинства специалистов.

    Рекомендации предназначены для эндокринологов и диабетологов, терапевтов, кардиологов, а также всех специалистов, принимающих участие в лечении больных СД.

    ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЦЕЛИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1 и 2 ТИПА

    Показатели контроля углеводного обмена

    (индивидуальные цели лечения)

    Выбор индивидуальных целей лечения зависит от возраста пациента, ожидаемой продолжительности жизни, наличия тяжелых осложнений и риска тяжелой гипогликемии.

    Алгоритм индивидуализированного выбора целей терапии по HbA1c*

    Возраст
    МолодойСреднийПожилой и/или ОПЖ* ** Нормальный уровень в соответствии со стандартами DCCT: 4-6%.

    Соответствие HbA1c среднесуточному уровню глюкозы плазмы (ССГП)

    HbA1c, %CCГП, ммоль/лHbA1c, %ССГП, ммоль/лHbA1c, %ССГП, ммоль/лHbA1c, %ССГП, ммоль/л
    3,810,216,522,9
    4,54,68,511,012,517,316,523,7
    5,411,818,124,5
    5,56,29,512,613,518,917,525,3
    7,013,419,726,1
    6,57,810,514,214,520,518,526,9
    8,614,921,327,7
    7,59,411,515,715,522,119,528,5

    Сахарный диабет 1 типа

    СД 1 типа — деструкция b-клеток поджелудочной железы, обычно приводящая к абсолютной инсулиновой недостаточности.

    Лечение СД 1 типа

    • Инсулинотерапия
    • Обучение и самоконтроль

    · Заместительная инсулинотерапия является единственным методом лечения СД 1 типа

    · Питание и физическая активность лишь учитываются для коррекции дозы инсулина.

    Инсулинотерапия СД 1 типа

    Рекомендации по питанию

    · Общее потребление углеводов при СД 1 типа не должно отличаться от такового у здорового человека · Необходима оценка усваиваемых углеводов по системе хлебных единиц (ХЕ) для коррекции дозы инсулина перед едой

    Таблица хлебных единиц и ориентировочная потребность — см. приложения 2 и 3.

    Лечение СД 2 типа

    Медикаментозная терапия

    Сахароснижающей терапии

    Основа лечения – изменение образа жизни: рациональное питание и повышение физической активности (см.разделы 6.1.1. и 6.1.2.).

    · Стратификация лечебной тактики в зависимости от исходного уровня HbA1c, выявленного при постановке диагноза СД 2 типа;

    · Мониторинг эффективности сахароснижающей терапии по уровню НbА1с осуществляется каждые 3 мес. Оценивать темп снижения НbА1с;

    · Изменение (интенсификация) сахароснижающей терапии при ее неэффективности (т.е. при отсутствии достижения индивидуальных целей НbА1с) выполняется не позднее чем через 6 мес.

    Механизм действия сахароснижающих препаратов

    Группы препаратовМеханизм действия
    Препараты сульфонилмочевины (СМ)· Стимуляция секреции инсулина
    Глиниды (меглитиниды)· Стимуляция секреции инсулина
    Бигуаниды· Снижение продукции глюкозы печенью · Снижение инсулинорезистентности мышечной и жировой ткани
    Тиазолидиндионы (глитазоны) (ТЗД)· Снижение инсулинорезистентности мышечной и жировой ткани · Снижение продукции глюкозы печенью
    Ингибиторы a-глюкозидазы· Замедление всасывания углеводов в кишечнике
    Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида -1· Глюкозозависимая стимуляция секреции инсулина и восстановление первой фазы секреции инсулина · Глюкозозависимое снижение секреции глюкагона и уменьшение продукции глюкозы печенью · Замедление опорожнения желудка · Уменьшение потребления пищи · Снижение веса
    Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (глиптины)· Глюкозозависимая стимуляция секреции инсулина · Глюкозозависимое подавление секреции глюкагона · Снижение продукции глюкозы печенью · Умеренное замедление опорожнения желудка

    Инсулинотерапия

    · У лиц с впервые выявленным СД 2 – при уровне HbA1c > 9% и наличии выраженной клинической симптоматики декомпенсации;

    · У лиц с анамнезом СД 2 – при отсутствии достижения индивидуальных целей гликемического контроля на комбинированной терапии максимально переносимыми дозами других сахароснижающих препаратов;

    · При наличии противопоказаний к назначению или непереносимости других сахароснижающих препаратов

    · При необходимости оперативного вмешательства, острых интеркуррентных и обострениях хронических заболеваний, сопровождающихся декомпенсацией углеводного обмена (возможен временный перевод на инсулинотерапию)

    Характеристика препаратов инсулина, применяемых при лечении больных СД 2 типа– см. приложение 1.

    Перед плановым переводом больного на инсулинотерапию НЕОБХОДИМО:

    · Обучить пациента методам самоконтроля

    · Предупредить о возможности гипогликемии, информировать о ее симптомах и методах устранения и профилактики

    · Пересмотреть принципы диетотерапии

    При СД 2 типа

    РежимСхема
    Базис-болюсный режим· 2 инъекции аналога инсулина длительного действия утром и вечером + аналог инсулина ультракороткого действия перед завтраком, обедом и ужином · 2 инъекции инсулина средней продолжительности действия (НПХ) утром и вечером + инсулин короткого действия перед завтраком, обедом и ужином
    Режим многократных инъеций готовых смесей инсулина· 3 инъекции готовой смеси аналога инсулина ультракороткого действия и протаминированного аналога инсулина ультракороткого действия перед завтраком, обедом и ужином · 3 инъекции смеси инсулина короткого действия и средней продолжительности действия (НПХ) перед завтраком, обедом и ужином
    Режим многократных инъекций перед едой· аналог инсулина ультракороткого действия или инсулина короткого действия перед завтраком, обедом и ужином

    Общая схема рекомендаций по
    началу, оптимизации и интенсификации инсулинотерапии (ИТ)

    При СД 2 типа

    Основные компоненты:

    · устранение инсулиновой недостаточности

    · борьба с дегидратацией и гиповолемией

    · восстановление электролитного баланса и КЩС

    · выявление и лечение сопутствующих заболеваний и состояний (спровоцировавших ДКА или развившихся как его осложнение)

    На догоспитальном этапе или в приемном отделении:

    1. Экспресс-анализ гликемии и анализ любой порции мочи на кетоновые тела

    2. Инсулин короткого действия (ИКД) 20 ед в/м

    3. 0.9% раствор хлорида натрия в/в капельно со скоростью 1 л/час.

    В реанимационном отделении или отделении интенсивной терапии:

    (лечение ДКА легкой степени проводится в эндокринологическом/терапевтическом отделении).

    Лабораторный мониторинг:

    · Экспресс-анализ гликемии – ежечасно до снижения уровня глюкозы плазмы до 13 ммоль/л, затем 1 раз в 3 часа.

    · Анализ мочи на кетоновые тела – 2 раза в сутки в первые 2 суток, затем 1 раз в сутки.

    · Общий анализ крови и мочи: исходно, затем 1 раз в 2 суток.

    · Na+, К+ сыворотки: минимум 2 раза в сутки, при необходимости каждые 2 часа до разрешения ДКА, затем каждые 4-6 часов до полного выздоровления.

    · Расчет эффективной осмолярности (см. раздел 9.2).

    · Биохимия сыворотки: мочевина, креатинин, хлориды, бикарбонат, желательно лактат — исходно, затем 1 раз в 3 суток, при необходимости – чаще.

    · Газоанализ и рН (можно венозной крови): 1-2 раза в сутки до нормализации КЩС.

    Инструментальные исследования:

    — почасовой контроль диуреза; контроль центрального венозного давления (ЦВД), АД, пульса и Т о тела каждые 2 часа; ЭКГ не реже 1 раза в сутки или ЭКГ-мониторинг; пульсоксиметрия

    — поиск возможного очага инфекции по общим стандартам.

    Инсулинотерапия – режим малых доз (лучшее управление гликемией и меньший риск гипогликемии и гипокалиемии, чем режим больших доз):

    Внутривенная (в/в) инсулинотерапия:

    1. Начальная доза ИКД: 0.15 ед/кг в/в болюсно. Необходимую дозу набирают в инсулиновый шприц, добирают 0.9% NaCl до 1 мл и вводят очень медленно (2-3 мин.).

    2. В последующие часы: ИКД по 0.1 ед/кг в час в одном из вариантов:

    · Вариант 1 (через инфузомат): непрерывная инфузия 0.1 ед/кг/час. Приготовление инфузионной смеси: 50 ед ИКД + 2 мл 20% альбумина или 1 мл крови пациента (для предотвращения сорбции инсулина в системе, которая составляет 10-50% дозы); объем доводят до 50 мл 0.9% NaCl.

    · Вариант 2 (в отсутствие инфузомата): раствор с концентрацией ИКД 1 ед/мл или 1 ед/10 мл 0.9% NaCl в/в капельно (+ 4 мл 20% альбумина/100 мл раствора для предотвращения сорбции инсулина). Недостатки: коррекция малых доз ИКД по числу капель или мл смеси требует постоянного присутствия персонала и тщательного подсчета; трудно титровать малые дозы.

    · Вариант 3 (более удобен в отсутствие инфузомата): ИКД в/в болюсно (медленно) 1 раз/час шприцем в “резинку” инфузионной системы. Длительность фармакодинамического эффекта ИКД при этом — до 60 минут. Преимущества: нет сорбции инсулина (добавлять альбумин или кровь в раствор не нужно), точный учет и коррекция введенной дозы, меньшая занятость персонала, чем в варианте 2.

    Внутримышечная (в/м) инсулинотерапия (проводится при невозможости в/в доступа, а также при легкой форме ДКА, в отсутствии нарушений гемодинамики):

    Нагрузочная доза ИКД — 0.4 ед/кг (половина – в/в, половина в/м), затем в/м по 5-10 ед/час. Недостатки: при нарушении микроциркуляции (коллапс, кома) ИКД хуже всасывается; малая длина иглы инсулинового шприца затрудняет в/м инъекцию; 24 в/м инъекции в сутки дискомфортны для больного. Если через 2 часа после начала в/м терапии гликемия не снижается, переходят на в/в введение.

    Скорость снижения гликемии – не более 4 ммоль/л/час (опасность обратного осмотического градиента между внутри- и внеклеточным пространством и отека мозга); в первые сутки следует не снижать уровень глюкозы плазмы менее 13-15 ммоль/л

    Динамика гликемииКоррекция дозы инсулина
    Отсутствие снижения в первые 2-3 часаУдвоить следующую дозу ИКД (до 0.2 ед/кг), проверить адекватность гидратации
    Снижение около 4 ммоль/л в час или снижение уровня глюкозы плазмы до 15 ммоль/лУменьшить следующую дозу ИКД вдвое (0.05 ед/кг)
    Снижение > 4 ммоль/л в часПропустить следующую дозу ИКД, продолжать ежечасно определять гликемию

    Перевод на п/к инсулинотерапию: при улучшении состояния, стабильной гемодинамике, уровне глюкозы плазмы £ 11-12 ммоль/л и рН > 7.3 переходят на п/у введение ИКД каждые 4 –6 часов в сочетании с ИПД 2 раза в сутки.

    Регидратация:

    · 0.9% NaCl (при уровне скорректированного Na + плазмы + плазмы (мэкв/л)

    Скорость введения КСl (граммов в час)
    при рН 7.1без учета рН, округленно
    6Препараты калия не вводить

    Если уровень К + неизвестен, в/в инфузию калия начинают не позднее, чем через 2 часа после начала инсулинотерапии, под контролем ЭКГ и диуреза.

    Коррекция метаболического ацидоза:

    Этиологическое лечение метаболического ацидоза при ДКА — инсулин

    Показания к введению бикарбоната натрия: рН крови + (для выбора раствора для инфузии):

    скорректированный Na + = измеренный Na + + 1.6 (глюкоза – 5.5) / 5.5.

    2. Желательно — уровень лактата (частое сочетанное наличие лактат-ацидоза).

    3. Коагулограмма (минимум — протромбиновое время).

    Инструментальные исследования:

    Как при ДКА. Если после явного снижения гиперосмолярности неврологические симптомы не уменьшаются, показана компьютерная томография головного мозга.

    Регидратация:

    Как при ДКА, со следующими особенностями:

    · В первый час – 1 л 0.9% NaCl, затем – в зависимости от уровня Na + :

    o При скорректированном Na + >165 мэкв/л: солевые растворы противопоказаны, регидратацию начинают с 2% глюкозы

    o При скорректированном Na + 145-165 мэкв/л: регидратацию проводят 0.45% (гипотоническим) NaCl

    o При снижении скорректированного Na + до + сохраняется выраженная гипергликемия, переходят на режим дозирования инсулина, рекомендованный для лечения ДКА.

    · Если одновременно с началом регидратации 0.45% (гипотоническим) NaCl ошибочно вводятся более высокие дозы ИКД (³ 6-8 ед/час), возможно быстрое снижение осмолярности с развитием отека легких и отека мозга.

    Основные компоненты:

    · Уменьшение образования лактата

    · Выведение из организма лактата и метформина

    · Борьба с шоком, гипоксией, ацидозом, электролитными нарушениями

    · Устранение провоцирующих факторов.

    На догоспитальном этапе: в/в инфузия 0.9% NaCl.

    В реанимационном отделении или отделении интенсивной терапии:

    Лабораторный и инструментальный мониторинг:

    Проводится как при ДКА, с более частым мониторированием уровня лактата.

    Уменьшение продукции лактата:

    · ИКД по 2-5 ед. в час в/в (техника в/в введения – см. раздел 9.1), 5% глюкоза по 100 – 125 мл в час.

    Удаление избытка лактата и бигуанидов (если применялись):

    · Единственное эффективное мероприятие – гемодиализ с безлактатным буфером.

    · При острой передозировке метформина – активированный уголь или другой сорбент внутрь.

    Восстановление КЩС:

    · ИВЛ в режиме гипервентиляции для устранения избытка СО2 (цель: рСО2 25-30 мм рт. ст.)

    · Введение бикарбоната натрия — только при рН -1,154 х (возраст) ) -0,203 х

    0,742 (для женщин) х 1.210 (для представителей негроидной расы)

    · Формула Швартца (для детей)*:

    СКФ (мл/мин) = 4,3 х рост (м) / креатинин сыворотки

    · Формула Коунахана (для детей):

    СКФ (мл/мин/1,73 м²)=3,8 х рост (м) / креатинин сыворотки

    * Величину СКФ, рассчитанную по формулам Кокрофта-Голта и Швартца, необходимо приводить к стандартной площади поверхности тела 1,73 м²(см. номограмму в приложении № 6)

    ГРУППЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ДН

    (показан ежегодный скрининг ДН с определением МАУ и СКФ)

    Категории больныхНачало скрининга
    Больные СД 1, заболевшие в раннем детском и постпубертатном возрастеЧерез 5 лет от дебюта СД, далее – ежегодно
    Больные СД 1, заболевшие в пубертатном возрастеСразу при постановке диагноза, далее — ежегодно
    Больные СД 2Сразу при постановке диагноза, далее – ежегодно
    Беременные на фоне СД или больные гестационным СД1 раз в триместр
    Стадия ДНПринципы лечения
    Микро-альбуминурия, ХБП 1-3Ø· Достижение индивидуальных целевых значений HbA1c · Умеренное ограничение животного белка (не более 1,0 г/кг массы тела в сутки) · Ингибиторы АПФ или БРА как препараты первого ряда выбора ; · Комбинированная АГ-терапия для достижения целевого АД Ø· Гликозаминогликаны (сулодексид) при отсутствии противопоказаний Ø· Коррекция дислипидемии · Коррекция анемии Ø· Избегать применения нефротоксических средств (аминогликозиды, нестероидные противовоспалительные препараты) · Осторожность при проведении рентгеноконтрастных исследований
    Протеинурия, ХБП 1-3Ø· Достижение индивидуальных целевых значений HbA1c · Ограничение животного белка (не более 0,8 г/кг массы тела в сутки) Ø· Ингибиторы АПФ или БРА как препараты первого ряда выбора · Комбинированная АГ-терапия для достижения целевого АД Ø· Гликозаминогликаны (сулодексид) при отсутствии противопоказаний (доказательства недостаточны) Ø· Коррекция дислипидемии · Коррекция анемии (средства, стимулирующие эритропоэз, препараты железа) Ø· Избегать применения нефротоксических средств (аминогликозиды, нестероидные противовоспалительные препараты) · Осторожность при проведении рентгеноконтрастных процедур · Контроль статуса питания
    ·ХБП 4Ø· Достижение индивидуальных целевых значений HbA1c · Ограничение животного белка (0,7 -0,8 г/кг массы тела в сутки) · Ингибиторы АПФ или БРА как препараты первого ряда выбора ; уменьшение дозы при СКФ 6.5 мэкв/л), не корригируемая консервативными методами лечения

    · Тяжелая гипергидратация с риском развития отека легких

    · Нарастание белково-энергетической недостаточности

    источник